Специалист по регуляторному менеджменту в ЮРіЯ-ФАРМ, Фармацевтична Корпорацiя

ЮРиЯ-ФАРМ – это украинская фармацевтическая группа компаний, обладающая самой большой площадью производственных мощностей в Украине. Мы ведем деятельность в более чем 50 странах мира и имеем амбициозные цели войти в ТОП 100 мировых фармацевтических компаний. Сегодня, в условиях военного положения, не остановившись ни на день, мы продолжаем снабжать жизненно необходимыми лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения как мирное население, так и ВСУ. Приглашаем в команду Фахивеця по регуляторному менеджменту .Мы предлагаем: официальное трудоустройство;конкурентную оплату труда и годовой бонус по результатам работы;безопасный и современный офис, бесплатное питание;ноутбук, корпоративная мобильная связь;ежегодный отпуск продолжительностью 30 календарных дней, вместо 24 по КЗоТ; материальную помощь в различных жизненных ситуациях; карьерный рост и корпоративные программы развития. сбыта для продукции ООО «Юрия-фарм», которые могут иметь вал на регуляторный менеджмент; контроль корректности функционирования операционной процедуры в пределах Дирекции исследований и разработки и соблюдения правил управления ими ответственными специалистами; Стандартные операционные процедуры и Инструкции бизнес-процессов в рамках Дирекции исследований и разработки, которые подлежали пересмотру или формированию специалистом по регуляторному менеджменту согласно ISO 9001. QualitymanagementПостановление Кабинета министров Украины от 2 октября 2013 г. № 753 «Об утверждении Технического регламента по медицинским изделиям»; Закон Украины «О лекарственных средствах» от 04.04.1996 г. №124/96-ВР; Приказ Минздрава Украины от 26.08.20 № 426 «Об утверждении Порядка проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, подаваемые на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы в течение действия регистрационного удостоверения» с изменениями; другие указания Министерства здравоохранения Украины , Государственного экспертного центра МЗ Украины, Администрации пищевых продуктов и лекарств США (FDA) и компетентных органов других стран. высшее фармацевтическое образование или образование в сфере стандартизации, метрологии, сертификации, обеспечения качества; и/или производства – не менее 1 года (желательно); уровень intermediate (возможность работы с англоязычными документами и написание документации на английском языке); Жизнь – главная земная ценность.