Старший программист SAS в P-Product

P-Product, ведущая и инновационная компания в области разработки программного обеспечения и решений для обработки данных, ищет опытного старшего программиста SAS, который присоединится к нашей динамичной команде и будет заниматься программированием. поддержка отдела статистики и программирования по широкому спектру проектов, клиентов и терапевтических областей. Вы будете играть жизненно важную роль в обеспечении успеха наших клинических испытаний и процессов разработки лекарств.

Основные обязанности:

•Выполнение программирования SAS для создания, проверки, и поддерживать наборы аналитических данных, таблицы, списки и рисунки для клинических испытаний и отчетов в соответствии с протоколом исследования и планами статистического анализа.

•Руководите разработкой потока клинических исследований от разработки протоколов исследования до окончательного анализа данных, документирования и предоставления. наборы данных для подачи в регулирующие органы.

•Соблюдайте GCP, ICH и другие нормативные рекомендации для представления фармацевтических данных, выполнения управленческих, научных и технических задач.

•Объединяйте данные из разных источников и обеспечить согласованность и надежность наборов данных.

•Тесно сотрудничать с различными командами и специалистами, такими как исследователи, аналитики данных, специалисты по биостатистике, менеджеры данных и другие ключевые заинтересованные стороны, чтобы обеспечить качество и целостность данных, а также соблюдение нормативные, отраслевые и корпоративные стандарты.

•Консультируйте и наставляйте младших программистов SAS и создайте среду обучения и роста.

Необходимые знания и навыки:

Необходимые знания и навыки:

p>

•Бакалавр, магистр или доктор философии в области статистики, математики, информатики или смежных областях.

•5+ лет обширного опыта программирования в SAS в среде клинических исследований.

•Большой опыт работы с SAS/BASE, SAS/MACRO, SAS/GRAPH и SAS/STAT.

•Профессиональные знания и опыт работы со стандартами клинических данных CDISC, такими как CDISC, ADaM и SDTM.< /p>

•Подтвержденная способность разрабатывать спецификации наборов данных и выходных данных любой сложности в соответствии с требованиями, а также самостоятельно и качественно писать программный код SAS и скрипты валидации.

•Проверено статистические знания, особенно в программировании результатов эффективности.

•Отличное знание процессов разработки лекарств и требований к представлению нормативных документов.

•Исключительные аналитические навыки и навыки решения проблем, сильные организационные и коммуникативные навыки, высокое внимание к деталям и стремление к точности, проактивный склад ума и способность работать как самостоятельно, так и в команде.

Будет плюсом:

•Сертификация SAS.

•Опыт руководства и наставничества в команде.