Дарниця, Фармацевтична компанія
Дарница — это место, где более 1000 сотрудников реализует свой потенциал за достойное вознаграждение, осваивает инновационные технологии, осуществляет непрерывный поиск новых решений ради улучшения качества жизни и здоровья. Дарница не была такой, какой она есть, без людей, работавших раньше, тех, кто составляют современную команду. Ежедневно мы становимся сильнее, бодонас присоединяются лучшие специалисты, ученые, молодые таланты. Самое время найти свое место среди нас. Чтобы ближе познакомитьс
Дарница — это место, где более 1000 сотрудников реализует свой потенциал за достойное вознаграждение, осваивает инновационные технологии, осуществляет непрерывный поиск новых решений ради улучшения качества жизни и здоровья. Дарница не была такой, какой она есть, без людей, работавших раньше, тех, кто составляют современную команду. Ежедневно мы становимся сильнее, бодонас присоединяются лучшие специалисты, ученые, молодые таланты. Самое время найти свое место среди нас. Чтобы ближе познакомиться с знаниями, переходи на сайт https://www.darnytsia.ua/#На Своем Месте в Дарнице ты станешь частью команды, которая обеспечивает работу крупнейшего фармпроизводителя Украины, чтобы люди получали ликиновое поколение и улучшали качество своей жизни. Project Professional для процедур государственной перерегистрации и/или внесения изменений в материалы регистрационного досье на лекарственные средства. Осуществление контроля и мониторинга мерой выполнения задач проекта и обеспечение актуальности статуса проекта. Осуществление предварительной оценки плана. анализ рисков и предоставление предложений по их устранению. Обеспечение эффективного общения и сотрудничества внутри команды проекта. Организация и координация рабочих групп, ведение протоколов, контроль выполнения и дедлайнов. Организация процесса завершения проекта, подготовка отчета в виде презентации. дополнительное образование по управлению проектами будет преимуществом; Опыт работы менеджером проектов / разработчиком новых лекарственных средств / менеджером по регистрации лекарственных средств / менеджером по организации клинических испытаний новых лекарственных средств в фармацевтических компаниях; Желаемый опыт по управлению проектами в промышленном фармацевтическом секторе; Знание PMBook— действующее госрегистрации и порядка проведения предрегистрационных исследований лекарственных средств, установок по форм разработке, изучению стабильности, проведению биоэквивалентности; Знание требований GMP; Опытный пользователь ПК и MS Office (обязательно — активное использование MS Project, Excel, Power Point); Знание английского языка на уровне Upper Intermediate. Официальное трудоустройство, соблюдение всех гарантий, согласно КЗоПУ; Медицинское страхование; Работа по прогрессивной компании, постоянно развивающаяся компания;