Аналитик данных пострыночного надзора в Materialise

В связи с ростом нашего медицинского подразделения мы расширяем нашу команду по клиническим вопросам и ищем к нам аналитика данных пострыночного надзора. Что вы будете делать? Вы несете ответственность за планирование, сбор, анализ и документацию почтового надзора. -Деятельность по надзору за рынком, связанная с нашим портфелем медицинских устройств, в тесном сотрудничестве с другими членами группы по клиническим вопросам. — Вы выполняете систематический анализ источников данных, таких как жалобы, нежелательные явления, реестры имплантатов, несоответствия, корректирующие и предупреждающие действия. и отзыв продукции. Вы обобщите данные и сделаете выводы относительно безопасности и эффективности медицинских изделий. — Вы ведете документацию PMS (планы и отчеты) и своевременно выполняете обновления. Вы готовите и просматриваете отчеты после сбора данных, определяете тенденции, предоставляете показатели и информацию о рисках. — Вы разрабатываете и поддерживаете конвейеры данных для сбора и обработки данных PMS. Вы оптимизируете и совершенствуете текущую архитектуру и методы сбора данных. — Вы взаимодействуете с внутренними сторонами (отделы по клиническим вопросам, управление рисками, исследования и разработки, нормативные вопросы, маркетинг, управление продукцией, управление качеством), чтобы замкнуть цикл с клинической оценкой и послепродажным надзором, а также помогите стимулировать действия и улучшения там, где это необходимо. Ваш профиль — У вас есть ученая степень в области (биологических) наук или предыдущий соответствующий опыт. — Вам нравится обрабатывать и анализировать наборы данных. Вы владеете инструментами анализа данных, такими как Microsoft Excel. У вас нет проблем с автономной работой по исследованию и сбору данных через внутренние и внешние системы. — Знания или предыдущий опыт в улучшении или автоматизации процессов сбора данных являются плюсом. — Вы владеете Microsoft Word и умеете писать на английском языке. Предыдущий опыт написания технических или медицинских статей является плюсом. — Вы можете легко сотрудничать с заинтересованными сторонами из разных стран и культур. — У вас есть базовые знания в области анатомии и физиологии человека, которые помогут вам понять клинические аспекты/условия, связанные с медицинскими устройствами, которые вы используете. будет работать — Знание правил и стандартов медицинского оборудования, таких как ISO13485 и EU MDR, является плюсом, но не является обязательным.