Координатор клинических исследований в UCLA

Обязательно: 2+ года опыта в координации клинических исследований - желательно в университете или больнице. Опыт клинических испытаний лекарств - опыт работы с такими лекарствами, как инъекции, инфузии или перорально, в условиях клинических исследований. Опыт заполнения ECRF (электронных форм клинических случаев) 6 месяцев + Опыт работы в сфере регулирования - подача документов в IRB и оформление ICF (документы информированного согласия)Опыт управления данными пациентов с помощью программного обеспечения EMR (предпочтительно EPIC)Опыт личной работы с пациентами во время учебных визитов Плюсы:Степень бакалавра предпочтительнаОпыт онкологииОпыт работы с программным обеспечением Core Показать больше Показать меньше Должностной уровень Специалист Тип занятости Полный рабочий день Должностные обязанности Медицинские услуги Отрасли Больницы и медицинское обслуживание и Высшее образование