Центральный менеджер по обзору в myGwork - LGBTQ+ Business Community

Этот инклюзивный работодатель является членом myGwork — крупнейшей глобальной платформы для бизнес-сообщества ЛГБТК+. Описание вакансии В компании Thermo Fisher Scientific вы найдете значимую работу, которая окажет положительное влияние в глобальном масштабе. Присоединяйтесь к нашим коллегам и воплотите в жизнь нашу Миссию – позвольте нашим клиентам сделать мир здоровее, чище и безопаснее. Мы предоставляем нашим командам ресурсы, необходимые для достижения индивидуальных карьерных целей, одновременно выдвигая науку на шаг дальше посредством исследований, разработок и предоставления методов лечения, меняющих жизнь. Благодаря клиническим испытаниям, проводимым более чем в 100 странах, и постоянной разработке новых рамок клинических исследований с помощью нашего портфолио клинических исследований PPD, наша работа охватывает услуги лабораторных, цифровых и децентрализованных клинических исследований. Ваша решимость обеспечить качество и точность улучшит результаты в отношении здоровья, от которых зависят люди и сообщества - сейчас и в будущем. Наши глобальные коллеги по клиническим операциям в рамках наших служб клинических исследований PPD® обеспечивают комплексную поддержку клинических испытаний с самого начала исследования. от мониторинга до завершения изучения коммерческих и государственных контрактов. Вместе мы помогаем клиентам определять и разрабатывать клинические программы, минимизировать задержки и проводить высококачественные и экономически эффективные клинические исследования. «A Day In The Life» осуществляет проверку отчетов о посещениях клинического мониторинга для выделенных проектов, обеспечивая согласованность между протоколами и / или регионами и расширяет их. любые проблемы или тенденции протокола, места и/или CRA, отмеченные в процессе рассмотрения отчета для CTM. Поддерживает связь с персоналом клинического мониторинга для оперативной подачи и утверждения отчета о поездке в соответствии с установленными сроками PPD и/или Спонсора. Играет активную роль роль в команде проекта, помогающая обеспечить соответствие ожиданиям отчетов о посещениях по мониторингу. Проверяет и настраивает шаблоны отчетов о мониторинге для выделенных проектов. Оценивает надзор за PI (например, соблюдение протокола), безопасность субъектов и процессы исследования, чтобы оценить способность объекта проводить исследования. , как установлено на основе информации, указанной в отчетах о мониторинговых посещениях и связанных с ними электронных системах данных. Посещает соответствующие внутренние собрания проекта. Обеспечивает ввод прогнозных оценок для деятельности по рассмотрению отчетов. Обеспечивает отслеживание статуса пробного MVR и отчеты об обновлении прогресса для команды по мере необходимости. Вносит вклад в работу компании, Клиент, а также федеральные / местные нормативные требования / ответы аудита по мере необходимости. Может оказывать поддержку команде в соответствии с согласованием выделенных проектов. Образование Степень бакалавра в области медико-биологических наук. Предыдущий опыт клинических исследований с минимум 2 годами на месте клинического мониторинга. Знания , Навыки, СпособностиХорошее знание терапевтической области и понимание медицинской терминологии благодаря прошлому обучению в CRA. Способность достигать и поддерживать практические знания правил и руководств FDA и/или местной страны, ICH GCP и процедурных документов PPD. Способность успешно завершить клиническую основу PPD. Программа обучения (CFP)Высокоэффективные навыки устного и письменного общения с возможностью эффективного общения с членами проектной командыОтличные организационные навыки и навыки управления временемУмение работатьrk в команде или самостоятельно. Способность писать отчеты о посещениях для клинического мониторинга, просматривать или утверждать их и интерпретировать информацию, отраженную в отчетах о посещениях для клинического мониторинга. Способность извлекать соответствующую информацию из протоколов, электронных систем данных исследований, CTMS, информационных панелей и оценивать риск на уровне учреждения посредством интерпретации. всех этих данных. Отличные навыки английского языка и грамматики. Возможность при необходимости наставлять младших членов команды. Наша миссия - дать возможность нашим клиентам сделать мир здоровее, чище и безопаснее. Посмотрите, как наши коллеги объясняют 5 причин работать с нами. Как одна команда, насчитывающая более 100 000 коллег, мы разделяем общий набор ценностей — честность, интенсивность, инновации и вовлечённость — работая вместе для ускорения исследований, решения сложных научных задач, внедрения технологических инноваций и поддержки нуждающихся пациентов. #Начните свою историю с PPD, частью Thermo Fisher Scientific, где ценится разнообразный опыт, опыт и точки зрения. Подайте заявку сегодня! http://jobs.thermofisher.comThermo Fisher Scientific является работодателем EEO/Affirmative Action и не допускает дискриминации по признаку расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, национального происхождения, статуса защищенного ветерана, инвалидности или каких-либо других иной охраняемый законом статус. Показать больше Показать меньше Посадовый рівень Старший средний рівень Тип зайнятості Повний рабочий день Посадові обов'язки Інше Галузі Технологии, інформація та інтернет