Projektmanagementleiter (pharmazeutische Entwicklung) in Darnicya, Farmacevtichna kompaniya

Darnytsia ist ein Ort, an dem jeder der mehr als 1.000 Mitarbeiter sein Potenzial für eine angemessene Vergütung ausschöpft, innovative Technologien beherrscht und kontinuierlich nach neuen Lösungen zur Verbesserung der Qualität sucht von Leben und Gesundheit.

Darnica wäre nicht das, was es ist ohne die Menschen, die zuvor gearbeitet haben, und diejenigen, die das aktuelle Team bilden.< /p>

Jeden Tag werden wir stärker, weil die besten Spezialisten, Wissenschaftler und jungen Talente zu uns kommen. Wir schätzen die Gleichberechtigung, Vielfalt, unterschiedliche Perspektiven und Lebensperspektiven sowie die berufliche und militärische Erfahrung unseres Volkes. Es ist an der Zeit, Ihren Platz unter uns zu finden uns. Um uns besser kennenzulernen, besuchen Sie die Websitehttps://www.darnytsia.ua/

#At Your PlaceBei Darnytsia sind Sie Teil eines Teams, das neue Produkte entwickelt und an bestehenden Produkten für die Ukraine und Exportmärkte arbeitet. Dank Ihnen erhalten die Menschen Medikamente einer neuen Generation, die die Lebensqualität verbessern.

• die Umsetzung der Kontrolle und Überwachung von Meilensteinaufgaben im Zusammenhang mit: Beschaffung von Rohstoffen und Materialien für die pharmazeutische Entwicklung; Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln, staatliche Registrierung und Einführung neuer Arzneimittel in die Serienproduktion
• Entwicklung des grundlegenden Projektplans in MS Project Professional
• Vorläufige Bewertung des Plans;
• Kontrolle über den Fortschritt der Gesamt- und Meilensteinaufgaben des Projekts und Sicherstellung der Relevanz des Projektstatus;
• Identifizierung von Problemen, die im Prozess der Projektumsetzung auftreten können, Analyse von Abweichungen vom Projekt, ständige Analyse von Risiken und Bereitstellung von Vorschlägen zu deren Beseitigung;< /li>
• Organisation des Projektabschlussprozesses, Erstellung eines Berichts in Form einer Präsentation.

Anforderungen:

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• Hochschulbildung (Chemie / Pharmazie / Wirtschaft);
• Erfahrung in Entwicklung, Registrierung und Organisation klinischer Studien neuer Arzneimittel;
• wünschenswerte Projektmanagementerfahrung im industriellen Pharmasektor;
• Kenntnisse von PMBook – 5 Auflagen, Anordnungen des Gesundheitsministeriums bzgl das Verfahren zur staatlichen Registrierung und das Verfahren zur Durchführung von Vorregistrierungsstudien von Arzneimitteln, Richtlinien in der pharmazeutischen Entwicklung, Untersuchung der Stabilität;
• Kenntnisse der GMP-Anforderungen;
• erfahrener Benutzer von PC und MS Office (muss aktiver Einsatz von MS Project, Excel, Power Point sein);
• Kenntnisse der englischen Sprache auf dem Niveau Upper Intermediate