ПРИЗНАЧЕННЯ Керівник надання послуг Site Enablement Lead (SEL) підтримує виконання клінічних досліджень шляхом виявлення та надання можливості навченому та кваліфікованому персоналу клінічних досліджень, який займається конкретним дослідженням або групою досліджень у дослідницькому центрі з метою прискорення результатів дослідження. SEL також працює у співпраці з командою залучення та підтримки пацієнтів (PRE), надаючи підтримку сайтам клінічних випробувань, щоб оптимізувати подальшу роботу за н
ПРИЗНАЧЕННЯ Керівник надання послуг Site Enablement Lead (SEL) підтримує виконання клінічних досліджень шляхом виявлення та надання можливості навченому та кваліфікованому персоналу клінічних досліджень, який займається конкретним дослідженням або групою досліджень у дослідницькому центрі з метою прискорення результатів дослідження. SEL також працює у співпраці з командою залучення та підтримки пацієнтів (PRE), надаючи підтримку сайтам клінічних випробувань, щоб оптимізувати подальшу роботу за направленнями пацієнтів за певним протоколом у кампаніях Direct-to-Patient (DTP), дозволяючи сайтам використовувати сайт IQVIA- Метою ролі SEL є оптимізація загальної продуктивності сайту протягом усього життєвого циклу дослідження. Обов’язки Працюючи під керівництвом призначеного функціонального керівника, відповідає за впровадження послуг SES на рівні сайту для призначених сайтів для дослідження , зокрема: Представлення послуг на сайті, заохочення адаптації сайту. Навчання та навчання сайту технічним інструментам, спрямованим на сайт, і службам працівників сайту. Взаємодія з внутрішніми технологічними командами для забезпечення своєчасної активації сайтів. Контроль за потоком рефералів на сайтах і відповідні дії для забезпечення оптимальної ефективності переходу рефералів. Співпраця. з внутрішньою юридичною групою для підготовки, узгодження та виконання контрактів на надання послуг із siteInterview і наймання тимчасового персоналу. Керуйте процесом виставлення рахунків і прогнозування зусиль для призначених сайтів. Підтримуйте спільні відносини на сайті, щоб забезпечити безперервний цикл зворотного зв’язку для підтримки доставки та забезпечення якості. Оновлення системи відділів (напр. WMT) з точністю, якістю та своєчасно. Тісно співпрацюйте з функціональним керівником, щоб відстежувати вплив підтримки SES. Сприяйте розробці спеціальних процесів і проектам удосконалення процесів. Навчайте та наставляйте співробітників, коли вони розвиваються у своїй ролі. Інші обов’язки можуть Можливі рідкісні внутрішні поїздки. Необхідні знання, навички та здібності. Глибокі знання про проведення клінічних випробувань у центрах клінічних досліджень для фармацевтичних досліджень. 3-5 років досвіду взаємодії з сайтами та ключовими зацікавленими сторонами протягом усього життєвого циклу клінічного випробування. Знання щодо відбору пацієнтів. практики та процеси та робочий процес на місці; володіти знаннями та вмінням застосовувати ICH/GCP та відповідні нормативні вказівки в наданні послуг; Досвід проведення співбесід і відбору кандидатів для призначення на сайт; знайомство з процесом укладання контрактів на сайт; досвід роботи з ним; продемонстровані сильні навички роботи з комп’ютером, включаючи знання аспектів програмного забезпечення для аналізу даних і презентацій, Microsoft Word і Microsoft Excel; відмінне письмове та усне спілкування, а також як презентаційні та навчальні навички, включаючи добре володіння англійською та німецькою мовами. Ефективне управління часом та організаційні навички та здатність керувати конкуруючими пріоритетами; Сильна увага до деталей; Здатність адаптуватися та бути гнучким у глобальному та динамічному робочому середовищі зі зміною пріоритетів; Чудові навички міжособистісного спілкування та вирішення проблем із здатністю будувати та підтримувати міцні стосунки з персоналом IQVIA, зацікавленими сторонами на сайті та іншими ключовими зацікавленими сторонами; Мінімально необхідна освіта та досвід3- 5 років відповідний галузевий досвід; або еквівалентну комбінаціюосвіта, підготовка та досвід Сертифікація не потрібна; Бажано: «CCRC» — сертифікований координатор клінічних досліджень (ACRP) або сертифікований спеціаліст з клінічних досліджень CCRP (SoCRA)IQVIA є провідним світовим постачальником передових аналітичних, технологічних рішень і послуг з клінічних досліджень для галузі наук про життя. Ми віримо в розширення меж гуманітарної науки та науки про дані, щоб зробити найбільший вплив – допомогти нашим клієнтам створити здоровіший світ. Дізнайтесь більше на https://jobs.iqvia.com
Показати більше
Показувати менше
Посадовий рівень
Не своїм
Тип зайнятості
Повний робочий день
Посадові обов’язки
Інформаційні технології
Галузі
Фармацевтичне виробництво