Наступна вакансія

Керівник роботи з німецькою мовою (на дому) в IQVIA

Розміщено більше 30 днів тому

7 переглядів

IQVIA

IQVIA

0
0 відгуків
Без досвіду
Київ
Повний робочий день

Перекладено Google

ПРИЗНАЧЕННЯ Керівник надання послуг Site Enablement Lead (SEL) підтримує виконання клінічних досліджень шляхом виявлення та надання можливості навченому та кваліфікованому персоналу клінічних досліджень, який займається конкретним дослідженням або групою досліджень у дослідницькому центрі з метою прискорення результатів дослідження. SEL також працює у співпраці з командою залучення та підтримки пацієнтів (PRE), надаючи підтримку сайтам клінічних випробувань, щоб оптимізувати подальшу роботу за н
ПРИЗНАЧЕННЯ Керівник надання послуг Site Enablement Lead (SEL) підтримує виконання клінічних досліджень шляхом виявлення та надання можливості навченому та кваліфікованому персоналу клінічних досліджень, який займається конкретним дослідженням або групою досліджень у дослідницькому центрі з метою прискорення результатів дослідження. SEL також працює у співпраці з командою залучення та підтримки пацієнтів (PRE), надаючи підтримку сайтам клінічних випробувань, щоб оптимізувати подальшу роботу за направленнями пацієнтів за певним протоколом у кампаніях Direct-to-Patient (DTP), дозволяючи сайтам використовувати сайт IQVIA- Метою ролі SEL є оптимізація загальної продуктивності сайту протягом усього життєвого циклу дослідження. Обов’язки Працюючи під керівництвом призначеного функціонального керівника, відповідає за впровадження послуг SES на рівні сайту для призначених сайтів для дослідження , зокрема: Представлення послуг на сайті, заохочення адаптації сайту. Навчання та навчання сайту технічним інструментам, спрямованим на сайт, і службам працівників сайту. Взаємодія з внутрішніми технологічними командами для забезпечення своєчасної активації сайтів. Контроль за потоком рефералів на сайтах і відповідні дії для забезпечення оптимальної ефективності переходу рефералів. Співпраця. з внутрішньою юридичною групою для підготовки, узгодження та виконання контрактів на надання послуг із siteInterview і наймання тимчасового персоналу. Керуйте процесом виставлення рахунків і прогнозування зусиль для призначених сайтів. Підтримуйте спільні відносини на сайті, щоб забезпечити безперервний цикл зворотного зв’язку для підтримки доставки та забезпечення якості. Оновлення системи відділів (напр. WMT) з точністю, якістю та своєчасно. Тісно співпрацюйте з функціональним керівником, щоб відстежувати вплив підтримки SES. Сприяйте розробці спеціальних процесів і проектам удосконалення процесів. Навчайте та наставляйте співробітників, коли вони розвиваються у своїй ролі. Інші обов’язки можуть Можливі рідкісні внутрішні поїздки. Необхідні знання, навички та здібності. Глибокі знання про проведення клінічних випробувань у центрах клінічних досліджень для фармацевтичних досліджень. 3-5 років досвіду взаємодії з сайтами та ключовими зацікавленими сторонами протягом усього життєвого циклу клінічного випробування. Знання щодо відбору пацієнтів. практики та процеси та робочий процес на місці; володіти знаннями та вмінням застосовувати ICH/GCP та відповідні нормативні вказівки в наданні послуг; Досвід проведення співбесід і відбору кандидатів для призначення на сайт; знайомство з процесом укладання контрактів на сайт; досвід роботи з ним; продемонстровані сильні навички роботи з комп’ютером, включаючи знання аспектів програмного забезпечення для аналізу даних і презентацій, Microsoft Word і Microsoft Excel; відмінне письмове та усне спілкування, а також як презентаційні та навчальні навички, включаючи добре володіння англійською та німецькою мовами. Ефективне управління часом та організаційні навички та здатність керувати конкуруючими пріоритетами; Сильна увага до деталей; Здатність адаптуватися та бути гнучким у глобальному та динамічному робочому середовищі зі зміною пріоритетів; Чудові навички міжособистісного спілкування та вирішення проблем із здатністю будувати та підтримувати міцні стосунки з персоналом IQVIA, зацікавленими сторонами на сайті та іншими ключовими зацікавленими сторонами; Мінімально необхідна освіта та досвід3- 5 років відповідний галузевий досвід; або еквівалентну комбінаціюосвіта, підготовка та досвід Сертифікація не потрібна; Бажано: «CCRC» — сертифікований координатор клінічних досліджень (ACRP) або сертифікований спеціаліст з клінічних досліджень CCRP (SoCRA)IQVIA є провідним світовим постачальником передових аналітичних, технологічних рішень і послуг з клінічних досліджень для галузі наук про життя. Ми віримо в розширення меж гуманітарної науки та науки про дані, щоб зробити найбільший вплив – допомогти нашим клієнтам створити здоровіший світ. Дізнайтесь більше на https://jobs.iqvia.com Показати більше Показувати менше Посадовий рівень Не своїм Тип зайнятості Повний робочий день Посадові обов’язки Інформаційні технології Галузі Фармацевтичне виробництво

Перекладено Google

Без досвіду
Київ
Повний робочий день
Хочете знайти підходящу роботу?
Нові вакансії у вашому Telegram
Підписатись
Ми використовуємо cookies
Прийняти