Старший технічний радник фармацевтичного фінансування в MSH Inc. / SAFEMed

ОСНОВНА МЕТА РОБОТИ

Ця посада виконуватиме обов’язки старшого технічного керівника SAFEMed в Україні з фінансування фармацевтичної продукції, підтримки національних реформ у сфері ціноутворення на ліки, відшкодування, встановлення пріоритетів на основі ОТЗ та фінансової стійкості громадськості фармацевтичні програми.

ДПА спрямовуватиме уряд у розробці фінансової політики для основних і відшкодованих ліків, забезпечуючи узгодженість між інструментами ціноутворення (Національний каталог цін, зовнішнє та внутрішнє референтне ціноутворення тощо), механізми відшкодування, процеси оцінки технологій охорони здоров’я та довгострокове планування бюджету.

Ця роль вимагає тісної співпраці з Міністерством охорони здоров’я (МОЗ), Державним експертним центром (ДЕЦ), Національною службою здоров’я України (НСЗУ) та іншими зацікавленими сторонами для посилення науково обґрунтованого, прозорого та доступного доступу населення до ліків.

Місцезнаходження: Київ, Україна.

ОСНОВНІ ОБОВ'ЯЗКИ ТА ОБОВ'ЯЗКИ

1. Встановлення пріоритетів, політика ОЗТ, ціноутворення та фінансування ліків

• Забезпечення технічного керівництва інституціоналізацією ОЗТ, зокрема для підтримки рішень щодо фінансування, включаючи порогові значення економічної ефективності, аналіз впливу на бюджет і визначення фінансових пріоритетів терапевтичних областей.
• Підтримка розробки та вдосконалення ціноутворення методології (зовнішнє та внутрішнє референтне ціноутворення, реформа каталогу цін, перехідні механізми ціноутворення, впровадження Позитивного списку).
• Спрямувати МОЗ та НСЗУ щодо узгодження інструментів ціноутворення з моделями відшкодування для забезпечення фіскальної стійкості.
• Розробити інструменти, рекомендації та тренінги для державних установ щодо фінансового моделювання, оцінки доступності ліків та прозорого встановлення цін

2. Реформа фінансування фармацевтичної продукції та зміцнення системи відшкодування 

• Надання технічної підтримки МОЗ та НСЗУ у просуванні модернізації системи відшкодування, включаючи моделі оплати та політику співоплати
• Забезпечення технічного керівництва та експертного керівництва МОЗ та НСЗУ щодо зміцнення та розширення національної програма відшкодування «Доступні ліки» (AMP), що забезпечує покращений доступ до основних видів лікування та довгострокову фінансову стабільність.
• Підтримувати уряд у розробці більш чіткого, заснованого на доказах механізму прийняття рішень для визначення того, які ліки слід включити до списку відшкодування, використовуючи принципи клінічної цінності, економічної ефективності, доступності та прогнозованого впливу на бюджет.
• Надати політичні рекомендації та аналітичні дані щодо пріоритетних сфер для розширення AMP, включаючи нові терапевтичні групи, покращені критерії відбору МНН та узгодження з виникаючими потребами громадської охорони здоров’я.
• Координуватицільова комунікаційна підтримка МОЗ та НСЗУ, щоб допомогти сформулювати ключові повідомлення про цілі, прогрес і переваги для пацієнтів програми «Доступні ліки»

3. Координація проекту, звітність і внутрішня співпраця

• Сприяти розробці та перегляду робочих планів і бюджетів SAFEMed у сферах, пов’язаних із ціноутворенням, ОТЗ, відшкодуванням витрат і фінансуванням фармацевтичної продукції. тісно співпрацюючи із заступником керівника партії/COP, фінансовим і старшим технічним персоналом, MEL і комунікаціями.
• Визначайте теми для технічних звітів, аналітичних записок, історій успіху та основних донорів, які демонструють прогрес у реформуванні ціноутворення, ухваленні рішень на основі ОТЗ та зміцненні відшкодування.
• Очолюйте підготовку технічної документації, обсягів роботи та внесок у рутинну та спеціальну роботу звітування для SAFEMed, USG, MOH та інших зацікавлених сторін, що забезпечує ясність, точність і узгодженість із цілями проекту

КВАЛІФІКАЦІЇ

ОБОВ'ЯЗКОВА ОСВІТА

• Ступінь у галузі медицини, фармації, фармакоекономіки або іншої дисципліни, пов’язаної з охороною здоров’я.
• Рівень магістра медицини, фармації, охорони здоров’я, політики охорони здоров’я чи іншої суміжної дисципліни (бажано).

НЕОБХІДНИЙ МІНІМАЛЬНИЙ ДОСВІД

• Принаймні сім плюс (7+) років прогресивного відповідального досвіду в управлінні проектами, пов’язаними з фармацевтикою та/або охороною здоров’я
• Досвід роботи з МОЗ та організаціями національного рівня.

Бажано:

• Досвід і знання української системи охорони здоров’я та ключових учасників системи
• Принаймні три (3) роки відповідного досвіду у сфері регулювання, основних лікарських засобів, EML або HTA, а також у покращенні раціонального використання та фармацевтичних послуг для ВІЛ/СНІД, ліки від туберкульозу чи інші пріоритетні захворювання.
• Бажано досвід роботи з програмами, що фінансуються Урядом США.

ЗНАННЯ ТА НАВИЧКИ

• Продемонстрована здатність будувати та підтримувати стосунки з колеги вищого рівня, особливо продуктивно, проактивно та комфортно взаємодіючи з урядовими установами, неурядовими організаціями, групами приватного сектору, донорськими організаціями.
• Сильні міжособистісні, аналітичні та адвокаційні навички
• Знайомство з охороною здоров’я, збором, аналізом і презентацією даних
• Здатність проводити тренінги та робити презентації для різних груп, у тому числі високопоставлених урядовців
• Продемонстрований комп’ютер навички; знання відповідних методів для аналізу даних і звітності.
• Навички та знання для написання переконливих технічних звітів, документів і пунктів розсилки англійською та українською мовамиn.
• Вільне володіння українською та поглиблене володіння англійською мовою.

Дедлайн подачі заявки: 10 січня 2026 року

Подайте заявку за посиланням: Кар'єра