- Ступінь бакалавра або магістра або його міжнародний еквівалент у галузі статистики, інформатики чи наук про життя. - Ступінь бакалавра або міжнародний еквівалент і 3–7 років відповідного досвіду роботи. - Ступінь магістра або міжнародний еквівалент і 2–6 років відповідного досвіду роботи. - Глибокі знання про клінічні дослідження та процес розробки ліків.- Сильні навички програмування.- Сильні навички письмового та усного спілкування.- Відмінна увага до деталей.- Здатність вирішувати помірні т
- Ступінь бакалавра або магістра або його міжнародний еквівалент у галузі статистики, інформатики чи наук про життя. - Ступінь бакалавра або міжнародний еквівалент і 3–7 років відповідного досвіду роботи. - Ступінь магістра або міжнародний еквівалент і 2–6 років відповідного досвіду роботи. - Глибокі знання про клінічні дослідження та процес розробки ліків.- Сильні навички програмування.- Сильні навички письмового та усного спілкування.- Відмінна увага до деталей.- Здатність вирішувати помірні та складні проблеми.- Сильна здатність ефективно керувати кількома завданнями та проекти.- Здатність керувати та координувати невеликі команди.- Досвідчений професіонал із повним розумінням сфери спеціалізації.- Вирішує широкий спектр питань творчим способом.- Повністю кваліфікований рівень ролі.- Працює над проблемами різного масштабу коли аналіз даних вимагає оцінки факторів, які можна ідентифікувати.- Виконує судження у виборі методів і технік для отримання рішень.- Мережі з старшим внутрішнім і зовнішнім персоналом у сфері знань.- Працює незалежно та отримує мінімальні вказівки щодо повсякденної роботи та нових проектів або завдання. Про нас: Data Science UA є сервісною компанією, яка володіє потужним досвідом обробки даних та штучного інтелекту. Наш шлях розпочався у 2016 році з організації першої конференції Data Science UA, яка заклала основу для нашого розвитку. Протягом останніх 7 років ми старанно підтримували найбільшу спільноту Data Science у Східній Європі, яка може похвалитися мережею з понад 30 000 найкращих інженерів зі штучного інтелекту. Про компанію: Компанія є єдиним справді комплексним, глобальним постачальником технічних послуг, який займається промисловість медичних технологій. Пропонуючи експертне керівництво від концепції до комерціалізації, включаючи проектування продукту та розробку, доклінічні та клінічні розробки, управління даними, доступ до ринку, регулятивні питання та забезпечення якості, компанія забезпечує прискорений вихід на ринок, контрольовані витрати на розробку, зниження ризиків розробки, і прискорена оцінка життєздатності ринку. На кожному етапі клієнти компанії усвідомлюють ефективність у витратах і часі, а комплексні рішення об'єднують весь процес розробки. Компанія співпрацює з найвпливовішими у світі компаніями, що займаються наукою про життя та медичними приладами, щоб досліджувати, проектувати, розробляти та комерціалізувати нові медичні технології та методи лікування для покращення догляду за пацієнтами. Про роль: ми шукаємо старшого статистичного програміста, який надаватиме статистичні дані підтримка програмування та експертиза для впровадження моделей даних і звітування про клінічні випробування. Ми пропонуємо: Пакет переваг. Можливість співпраці з динамічною, перспективною командою. Можливості постійного навчання, щоб залишатися в авангарді галузевих тенденцій і прогресу., [Розробляє план програмування для статистичних результатів (наборів даних, таблиць, малюнків і списків), допоміжних звітів про клінічні дослідження, нормативних документів і публікацій. Збирає вимоги та впроваджує моделі даних відповідно до специфікацій і графіків проекту (модель таблиці даних дослідження (SDTM) )/модель набору даних аналізу (ADaM)), розробляє CDISC (Консорт стандартів обміну клінічними данимиium) сумісні набори даних відповідно до специфікацій набору даних і вимог клієнта. Розробляє статистичні результати (таблиці, списки та малюнки) відповідно до плану статистичного аналізу, імітаційних оболонок і вимог клієнта. Гарантує, що всі програми та набори даних сумісні з CDISC, клієнт стандарти, СОП, нормативні вимоги та вказівки щодо конкретних проектів, якщо це застосовно. Читати та розуміти навчальні документи (протокол, eCRF, специфікації набору даних, SAP, макетні оболонки тощо), якщо це застосовно. Розробляє та підтримує програми/макроси SAS, створює шаблони та утиліти для очищення даних і звітності, а також виконує узгодження зовнішніх даних. Виконує роль основного програміста та/або програміста перевірки для всіх призначених досліджень. Підтримує та допомагає з вимогами до аудиту для внутрішніх/зовнішніх аудитів., Створює документи Define.xml, SDRG і ADRG., Розробляє специфікації SDTM і ADaM відповідно до стандартів CDISC і відповідно до вимог клієнта., Розробляє план програмування для статистичних результатів, підтримуючи звіти про клінічні дослідження, нормативні документи та публікації., Розробляє та підтримує SAS програми/макроси, шаблони та утиліти для очищення даних і звітності. Узгоджує зовнішні дані., Анотує форми звітів про випадки (CRF), використовуючи специфікації набору даних і створюючи анотований CRF., Виконує контроль якості внутрішньо створених статистичних виходів, щоб отримати перші результати (FTR)., Ініціює обговорення протоколу та SAP., Розробляє та виконує контроль якості програм, наборів даних, таблиць, рисунків] Вимоги: Статистика