Інженер з якості в ІНДАР, ПрАТ

Вимоги: Знання GMP;Вимоги фармакопей (ДФУ, Eur.Ph., USP);Системи якості на фармацевтичному підприємстві;Бажано досвід роботи на фармацевтичному підприємстві не менше 2 років;Навички роботи в фізико-хімічної лабораторії будуть перевагою.Умови роботи:робота в сучасному офісіз 8.00 до 16.30 з понеділка по п’ятницюОбов’язки:Забезпечення вхідного контролю сировини та матеріалів (погодження поставок за сертифікатом виробника, перевірка та оформлення документації).Розробка та перегляд внутрішньої документації ВКЯ (СОП, Специфікації, Методики контролю, тощо).Робота з Досьє серії та оформлення супровідної документації.Ознайомлення зі спеціалізованою документацією (DMF, фармакопеї, додаткова інформація по направленню контроль якості), з новими вимогами та впровадження їх в систему якості ВКЯ.