Керівник проекту в Дарниця, Фармацевтична компанія

Дарниця— це місце, декожен зпонад 1000 співробітників реалізує свій потенціал за гідну винагороду, освоює інноваційні технології, здійснює неперервний пошук нових рішень заради покращення якості життя і здоров’я. Дарниця небулаб такою, якою вона є, без людей, які працювали раніше, татих, хто складають сучасну команду.Щодня мистаємо сильнішими, бодонас приєднуються найкращі фахівці, науковці, молоді таланти. Саме час знайти своє місце серед нас. Щоб ближче познайомитися знами, переходь насайтhttps://www.darnytsia.ua/#НаСвоємуМісці уДарниці ти станеш частиною команди, яказабезпечуєроботунайбільшого фармвиробника України,абилюдиотримували лікиновогопоколіннятаполіпшували якість свого життя.Функції:Керування проєктами зурахуванням стратегічних цілей татермінів виконання.Розробка базового плану проєкту вMS Project Professional для процедур державної перереєстрації та/або внесення змін доматеріалів реєстраційного досьє на лікарські засоби.Здійснення контролю тамоніторингу заходом виконання задач проєкту тазабезпечення актуальності статусу проєкту.Здійснення попередньої оцінки плану.Виявлення проблем, які можуть виникати впроцесі реалізації проєкту, аналіз відхилень від проєкту, постійний аналіз ризиків танадання пропозицій щодо їх усунення.Забезпечення ефективного спілкування таспівпраці всередині команди проєкту.Організація такоординація робочих груп, ведення протоколів, контроль виконання тадедлайнів.Організація процесу завершення проєкту, підготовка звіту увигляді презентації.Вимоги:Вища освіта (хімічна / фармацевтична / економічна), додаткова освіта зуправління проектами буде перевагою;Досвід роботи менеджером проектів /розробником нових лікарських засобів / менеджером зреєстрації лікарських засобів /менеджером зорганізації клінічних випробувань нових лікарських засобів вфармацевтичних компаніях;Бажаний досвід зуправління проектами упромисловому фармацевтичному секторі;Знання PMBook— чинне видання, наказів МОЗ щодо порядку держреєстрації тапорядку проведення передреєстраційних досліджень лікарських засобів, настанов зфармрозробки, вивчення стабільності, проведення біоеквівалентності;Знання вимог GMP;Досвідчений користувачПК таMS Office (обов'язково— активне використанняMS Project, Excel, Power Point);Знання англійської мови на рівні Upper Intermediate.Пропонуємо:Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно зКЗпПУ;Медичне страхування;Роботу впрогресивній компанії, щопостійно розвивається;Можливості для навчання, професійного розвитку такар'єрного росту;Дружній танатхненний колектив;Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.