Вакансія закрита компанією
Знайти схожі вакансії
Наступна вакансія

Менеджер з управління проектами (Фарма) в АРТЕРІУМ / ARTERIUM

Розміщено більше 30 днів тому

3 перегляди

АРТЕРІУМ / ARTERIUM

АРТЕРІУМ / ARTERIUM

0
0 відгуків
Без досвіду
Київ
Повний робочий день
Корпорація«Артеріум» — українська фармацевтична компанія, яка упродовж 18 років займається оптовою реалізацією продукції ТМ «Артеріум», основними виробниками якої є заводи «Київмедпрепарат» (Київ) та «Галичфарм» (Львів). Наш портфель — це 176 оригінальних і генеричних лікарських засоби. Серед них 153 засоби для здоров’я людини та 23 ветеринарних препарати. Продукція бренду широко представлена в усіх регіонах України, експортується у 10 країн світу і ми продовжуємо розширювати нашу присутність на
Корпорація«Артеріум» — українська фармацевтична компанія, яка упродовж 18 років займається оптовою реалізацією продукції ТМ «Артеріум», основними виробниками якої є заводи «Київмедпрепарат» (Київ) та «Галичфарм» (Львів). Наш портфель — це 176 оригінальних і генеричних лікарських засоби. Серед них 153 засоби для здоров’я людини та 23 ветеринарних препарати. Продукція бренду широко представлена в усіх регіонах України, експортується у 10 країн світу і ми продовжуємо розширювати нашу присутність на різних ринках.Запрошуємо Вас стати частиною потужної команди та зайняти посадуМенеджера з управління проєктами.Ваша зона відповідальності:Забезпечення планування і реалізація проєктів по розробці ГЛЗ контрактного виробництва та трансферу на інші виробничі майданчики;Планування роботи проєктних команд в середовищі IFS: визначення структури етапів плану роботи над проєктом, послідовність і перелік спланованих задач до рівня дій, призначення ресурсів;Формування бюджетів проєктів;Організація та контроль виконання задач проєктів;Контроль за дотриманням вартості, термінів реалізації та досягнення цілей проєктів відповідно до Технічного завдання, затвердженого бюджету та Наказу про номенклатуру готових продуктів;Забезпечення вчасної звітності щодо статусу проєкту;Організація договірних відносин між різними юридичними учасниками проєкту (документообіг);Формалізація досягнутих цілей проєкту та передача знань про продукт у відповідні підрозділи;Впровадження і підтримка системи забезпечення якості згідно з процедурами, вимогами GxP і діючими регуляторними вимогами.Для успішного вирішення завдань Вам знадобиться:Вища освіта (хімічна, хіміко-фармацевтична, менеджмент);Досвід роботи в лабораторії на фармацевтичному підприємстві або в харчовій промисловості;Досвід у формуванні Модуля 3 у форматі CTD (бажано);Знання технології виробництва ЛЗ та знання вимог до розробки ГЛЗ;Знання у сфері валідації виробничих процесів;Розвинені аналітичні здібності, здатність опрацьовувати великі об'єми інформації;Відповідальність, організованість, здатність та готовність до швидкого навчання;Впевнений користувач ПК (MS Office);Знання англійської мови на рівні не нижче Intermediate (робота з технічною документацією, іноземними фармакопеями, спілкування).Приєднавшись донас, Виотримаєте:Конкурентну, офіційну заробітну плату;Премію задосягнення цілей;Оплачувану відпустку та лікарняні;Медичне страхування;Можливість професійного та кар'єрного розвитку.Якщо Вихочете розділити цінності Корпорації, готові розвиватися і рухатися доуспіху, приєднуйтесь донашої команди, відправляйте резюме.Якщо Ваше резюме відповідає зазначеним критеріям, миобов’язково зв’яжемось зВами для проведення співбесіди.Направляючи резюме на вакансію, ви даєте згоду на використання ваших персональних даних компанією у межах чинного законодавства України. Ми гарантуємо конфіденційність вашого звернення та процесу спілкування при відборі на вакансію.
Без досвіду
Київ
Повний робочий день
Хочете знайти підходящу роботу?
Нові вакансії у вашому Telegram
Підписатись
Ми використовуємо cookies
Прийняти