Обов’язково: 2+ роки досвіду координації клінічних досліджень – бажано в університеті чи лікарні. Досвід клінічних випробувань ліків – досвід роботи з такими препаратами, як ін’єкції, інфузії або пероральний прийом у клінічних випробуваннях. Досвід заповнення ECRF (електронних форм звіту про випадки захворювання) 6 місяців + Досвід роботи з регуляторними органами – подання до IRB та виконання ICF (документів інформованої згоди) Досвід керування даними пацієнтів через програмне забезпечення EMR (
Обов’язково: 2+ роки досвіду координації клінічних досліджень – бажано в університеті чи лікарні. Досвід клінічних випробувань ліків – досвід роботи з такими препаратами, як ін’єкції, інфузії або пероральний прийом у клінічних випробуваннях. Досвід заповнення ECRF (електронних форм звіту про випадки захворювання) 6 місяців + Досвід роботи з регуляторними органами – подання до IRB та виконання ICF (документів інформованої згоди) Досвід керування даними пацієнтів через програмне забезпечення EMR (бажано EPIC) Досвід роботи віч-на-віч з пацієнтами під час навчальних візитів Плюси: Бажано ступінь бакалавра Досвід роботи з онкологією Досвід роботи з основним програмним забезпеченням Показати більше Показати менше Должностной рівень Спеціаліст Тип зайнятості Полный рабочий день Должностные обязанности Медицинские услуги Отрасли Больницы и медицинское обслуживание и Высшее образование