Opis stanowiska pracyFirma:PBS Biotech, IncDział:Łańcuch dostaw Stanowisko/tytuł:Specjalista ds. łańcucha dostaw – jakośćLokalizacja:Camarillo, Kalifornia Raportowanie do:Sr. Dyrektor ds. łańcucha dostaw FLSA Status: Zakres wynagrodzeń: Zwolnione 70 000–86 130 USD CEL OGÓLNY EPBS Biotech, Inc. to szybko rozwijająca się prywatna firma z siedzibą w Camarillo w Kalifornii, która produkuje produkty bioreaktorów jednorazowego użytku dla szybko rozwijającej się branży terapii komórkowych. Ponadto PBS
Opis stanowiska pracyFirma:PBS Biotech, IncDział:Łańcuch dostaw Stanowisko/tytuł:Specjalista ds. łańcucha dostaw – jakośćLokalizacja:Camarillo, Kalifornia Raportowanie do:Sr. Dyrektor ds. łańcucha dostaw FLSA Status: Zakres wynagrodzeń: Zwolnione 70 000–86 130 USD CEL OGÓLNY EPBS Biotech, Inc. to szybko rozwijająca się prywatna firma z siedzibą w Camarillo w Kalifornii, która produkuje produkty bioreaktorów jednorazowego użytku dla szybko rozwijającej się branży terapii komórkowych. Ponadto PBS świadczy światowej klasy usługi w zakresie opracowywania procesów, aby pomóc naszym klientom w rozwiązywaniu złożonych problemów związanych z hodowlą komórkową. To świetna okazja, aby dołączyć do dynamicznej i szybko rozwijającej się firmy z branży sprzętu biofarmaceutycznego. Poszukujemy wysoce zmotywowanego specjalisty ds. łańcucha dostaw, ds. jakości, który będzie odgrywał integralną rolę w zarządzaniu dokumentacją jakości związaną z łańcuchem dostaw. Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za odstępstwa związane z dostawcami oraz zmiany materiałów i komponentów kierowane przez dostawców. Idealny kandydat powinien być w stanie pracować i rozwijać się w dynamicznym, opartym na współpracy środowisku oraz wykonywać szeroką gamę działań związanych z jakością, wspierających łańcucha dostaw. Na tym stanowisku współpracuje się ściśle z personelem zajmującym się jakością, produkcją, sprzedażą i inżynierią. Stanowisko to jest przeznaczone dla pracownika zatrudnionego na pełny etat i podlega bezpośrednio starszemu dyrektorowi ds. łańcucha dostaw. Obowiązki Podstawowe funkcje tego stanowiska są wymienione poniżej. Można przypisać także inne obowiązki. Należy pamiętać, że podstawowe funkcje mogą się różnić w zależności od wielkości działu, struktury organizacyjnej i/lub lokalizacji geograficznej. Można wprowadzić rozsądne udogodnienia, aby umożliwić osobom o odmiennych umiejętnościach wykonywanie podstawowych funkcji na stanowisku. Główne obowiązki Odpowiedzialność za jakość w łańcuchu dostaw, uwzględnienie odchyleń związanych z dostawcami, zmiany wprowadzane przez dostawców i inne dokumenty związane z jakością. Planowanie, zarządzanie i koordynuje wszystkie działania związane z własnością i wdrażaniem zapisów kontroli zmian związanych z dostawcami w PBS. Kieruje spotkaniami Komisji ds. Przeglądu Dostawców. Bierz udział jako członek Komisji ds. Przeglądu Zmian reprezentującej Łańcuch Dostaw. Rozwijaj i utrzymuj pozytywne relacje robocze z dostawcami. Pełni rolę właściciela procesów biznesowych dla Proces kwalifikacji dostawców i zarządzania. Współpracuj z Działem Inżynierii i Jakości w celu oceny i kwalifikacji nowych dostawców zgodnie z wymaganiami. Utwórz/zweryfikuj standardowe procedury operacyjne, które będą kierować działaniami w łańcuchu dostaw w PBS. Minimalne kwalifikacje Poniżej znajdują się minimalne kwalifikacje, których potrzebuje dana osoba, aby pomyślnie wykonywać swoje zadania obowiązków i odpowiedzialności na tym stanowisku. Należy pamiętać, że minimalne kwalifikacje mogą się różnić w zależności od wielkości działu i/lub lokalizacji geograficznej. Wiedza/doświadczenie Licencjat w dziedzinie nauk przyrodniczych, łańcucha dostaw lub równoważne doświadczenie Minimum 3 lata zapewniania jakości, zarządzania zmianami, kontroli zmian, łańcucha dostaw, zakupów, logistyka lub doświadczenie bezpośrednio z nią powiązane, najlepiej w branży biotechnologicznej, medycznej lub naukach przyrodniczych. Doświadczenie GMP z doświadczeniem w zapewnianiu jakości/kontroli jakości bardzo pożądane. Bardzo pożądane doświadczenie w zarządzaniu zmianami/kontroli zmian w środowisku GMP. Silne umiejętności zarządzania projektami. Doświadczenie. dodatkowym atutem będzie rozwijanie relacji z dostawcami i zarządzanie dostawcami. Silne poczucie organizacji czasu i pilności. Możliwość pracy samodzielnej lub w dynamicznym zespole. Dobre umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej. Preferowane doświadczenie w zakresie wyrobów medycznych, biotechnologii, farmaceutyki. WYMAGANIA FIZYCZNE Ogólnie rzecz biorąc, następujące wymagania fizyczne są reprezentatywne dla: te, które musi spełnić pracownik, aby skutecznie wykonywać podstawowe funkcje na tym stanowisku. Można wprowadzić rozsądne udogodnienia, aby umożliwić osobom o różnym stopniu sprawności wykonywanie podstawowych funkcji na stanowisku pracy. Musi wyraźnie widzieć, słyszeć, mówić i pisać, aby móc komunikować się z pracownikami i/lub dostawcami; zręczność manualna wymagana do okazjonalnego sięgania i podnoszenia małych przedmiotów oraz obsługi urządzeń produkcyjnych. Musi być w stanie podnosić różne ciężary, jeśli jest to konieczne, aby spełnić wymagania stanowiska. ŚRODOWISKO PRACY Ogólnie rzecz biorąc, następujące warunki środowiska pracy są reprezentatywne dla tych, z którymi spotyka się pracownik podczas wykonywania podstawowych funkcji w tej pracy. Można dokonać rozsądnych usprawnień, aby umożliwić osobom o różnych zdolnościach wykonywanie podstawowych funkcji na stanowisku pracy w danym środowisku. Opisana tutaj charakterystyka środowiska pracy jest reprezentatywna dla środowiska pracy, z którym spotyka się pracownik podczas wykonywania podstawowych funkcji na tym stanowisku. Można wprowadzić racjonalne usprawnienia, aby umożliwić osobom niepełnosprawnym pełnienie podstawowych funkcji. Typowe ustawienie biurowe z laboratorium, biurami i kabinami. Produkcja czystych pomieszczeń. Wyposażenie/pomieszczenia użytkowe.Powered by JazzHRjv630SK52m Pokaż więcej Pokaż mniej е обязанности Администрация i Промышленное производство Отрасли Интернет-издательство