Starszy Centralny Analityk Monitorujący II w myGwork - LGBTQ+ Business Community

Ten włączający pracodawca jest członkiem myGwork – największej globalnej platformy dla społeczności biznesowej LGBTQ+. Harmonogram pracyInne warunki środowiskoweBiuro Opis stanowiskaW Thermo Fisher Scientific odkryjesz znaczącą pracę, która ma pozytywny wpływ na skalę globalną. Dołącz do naszych kolegów i urzeczywistnij naszą Misję – umożliwiając naszym klientom uczynienie świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Zapewniamy naszym zespołom zasoby potrzebne do osiągnięcia indywidualnych celów zawodowych, jednocześnie wychodząc o krok dalej w nauce poprzez badania, rozwój i dostarczanie terapii zmieniających życie. Dzięki badaniom klinicznym prowadzonym w ponad 100 krajach i ciągłemu rozwojowi nowatorskich ram badań klinicznych w ramach naszego portfolio badań klinicznych PPD, nasza praca obejmuje usługi laboratoryjne, cyfrowe i zdecentralizowane badania kliniczne. Twoja determinacja w zapewnianiu jakości i dokładności poprawi wyniki zdrowotne, od których zależą ludzie i społeczności – teraz i w przyszłości. Scentralizowane monitorowanie (CM) jest integralną częścią strategii zarządzania jakością opartego na ryzyku (RBQM) firmy PPD. Zapewniamy nadzór nad ryzykiem i scentralizowane monitorowanie statystyczne, łącząc moc narzędzi statystycznych i analitycznych z wiedzą specjalistyczną doświadczonego personelu w celu monitorowania i zarządzania danymi z badań klinicznych. Bieżąca ocena danych prowadzona przez naszą grupę ds. scentralizowanego monitorowania ułatwia dynamiczne dostosowywanie planów monitorowania, koncentrując się na zagrożeniach krytycznych dla jakości, które wpływają na jakość danych i mają największy wpływ na integralność danych i bezpieczeństwo uczestników. Jako starszy analityk ds. centralnego monitorowania będziesz będziesz wspierać strategię RBQM oraz scentralizowane działania statystyczne i nadzór nad ryzykiem w przydzielonych badaniach. Podsumowanie Cel Jako starszy scentralizowany analityk ds. monitorowania będziesz pełnić funkcję eksperta merytorycznego oraz łącznika międzywydziałowego i klienta w zakresie działań CM, w tym także scentralizowanych działań statystycznych i nadzoru ryzyka jako wsparcie strategii RBQM. Obszary zainteresowania obejmują kierowanie projektem dla jednego lub większej liczby projektów, w tym konfigurowanie planów funkcjonalnych, narzędzi i dostarczanie cykli przeglądów, ścisłą współpracę z klientami i innymi liderami funkcjonalnymi w celu oceny kompleksowego ryzyka związanego ze strategią dotyczącą danych i propagowanie łagodzenia ryzyka Podstawowe funkcje Pełnić funkcję kierownika funkcjonalnego posiadającego wiedzę na temat metodologii, narzędzi, procesów i metod centralnego monitorowania RBQM. Skutecznie wpływa na kierowników funkcjonalnych badań, koncentrując się na kierowaniu strategią RBQM, kompleksowym zarządzaniu ryzykiem związanym z danymi i definiowaniu środków zaradczych, w tym właściwa strategia monitorowania danych i procesów o krytycznym znaczeniu dla jakości. Zapewnia wykonywanie przypisanych przeglądów z wysokiej jakości, terminowymi wynikami z bardziej złożonymi analizami lub głębszymi analizami przyczyn źródłowych w celu powiązania powiązanego sygnału z ryzykiem. Zapewnia szkolenia i wskazówki dla młodszych członków zespołu Działania kierownicze projektu obejmują: Kieruje projektowaniem i konfiguracją narzędzi specyficznych dla badania oraz scentralizowanego planu monitorowania na potrzeby przeglądu danych; zarządza terminami przeglądów, opracowuje zadania analityczne dla zespołu i wspiera zarządzanie budżetem; organizuje, komunikuje się z wewnętrznym zespołem i, w stosownych przypadkach, deleguje, aby zapewnić terminowe zakończenie przeglądówbudżet, o wysokiej jakości; pomaga w opracowywaniu raportów, dostarcza raporty i prowadzi scentralizowane spotkania monitorujące; przyczynia się do oceny ryzyka poprzez uzupełnienie działu narzędzi oceny ryzyka. Uczestniczy w spotkaniach poświęconych przeglądowi międzyfunkcyjnej oceny ryzyka i uczestniczy w ogólnym planowaniu i strategii monitorowania ryzyka. Działania specjalistyczne obejmowały skupione wysiłki na rozwoju nowych narzędzi i analiz w ramach specjalizacji. Wykształcenie i doświadczenie Licencjat lub równoważny i odpowiedni formalny akademicki/zawodowy kwalifikacjePoprzednie doświadczenie zapewniające wiedzę, umiejętności i zdolności do wykonywania pracy (porównywalne z ponad 5-letnim stażem). Preferowane jest wcześniejsze doświadczenie w monitorowaniu klinicznym, zarządzaniu danymi, biostatystyce lub pokrewnej dziedzinie na potrzeby badań klinicznych. W niektórych przypadkach równoważność obejmująca połączenie odpowiedniego wykształcenia, szkolenia i/lub bezpośrednio powiązanego doświadczenia będzie uznana za wystarczającą dla osoba spełniająca wymagania danego stanowiska. Wiedza, umiejętności i zdolności. Możliwość zastosowania dogłębnej wiedzy i umiejętności w wysoce zorganizowany sposób, przy jednoczesnym przestrzeganiu wytycznych regulacyjnych, globalnych SOP i oczekiwań klientów. Duża dbałość o szczegóły i umiejętność posługiwania się liczbami. Znacząca analiza/rozwiązywanie problemów. umiejętności/osąd w podejmowaniu decyzjiZdolność do samodzielnej pracy oraz organizowania i koordynowania działań w całym zespoleWykazana umiejętność utrzymania wysokiego stopnia poufności danych klinicznych i danych zastrzeżonych klientaPotwierdzona elastyczność i zdolność adaptacjiUmiejętność pracy i przewodzenia w środowisku zespołowym oraz samodzielnieWysoko rozwinięte umiejętności komunikacji ustnej i pisemnej (Angielski) ze zdolnością do skutecznej komunikacji z różnorodnymi klientami wewnętrznymi i zewnętrznymi, w tym z zespołem projektowym, zarządzaniem funkcjonalnym i kontaktami z klientami Dobra znajomość obsługi komputera, z solidną znajomością pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint) oraz umiejętnością uczenia się i używania interaktywne systemy komputerowe Pełna umiejętność wydobywania istotnych informacji ze standardowej dokumentacji badawczej, takiej jak protokoły, elektroniczne systemy danych badawczych oraz identyfikowania trendów w danych ośrodka/badań Solidne umiejętności ustalania priorytetów z możliwością płynnego planowania, monitorowania i zarządzania obciążeniem pracą w odpowiedzi na zmieniające się wymagania projektu Wszechstronne zrozumienie protokół projektu, dokumentacja projektu, w tym Scentralizowany Plan Monitorowania i inne plany funkcjonalne Możliwość pełnienia funkcji eksperta merytorycznego i kierowania projektami interdyscyplinarnymi Work EnvironmentPPD ceni zdrowie i dobre samopoczucie naszych pracowników. Wspieramy i zachęcamy jednostki do tworzenia zdrowego i zrównoważonego środowiska, w którym mogą się rozwijać. Poniżej wymieniono środowisko pracy/wymagania dla tej roli: Potrafi komunikować się, otrzymywać i rozumieć informacje i pomysły z różnymi grupami ludzi w zrozumiały i rozsądny sposób. Możliwość pracy w pozycji pionowej, stacjonarnej i/lub stojącej w typowych godzinach pracy. Możliwość podnoszenia i przenoszenia przedmiotów o masie do 25 funtów. Możliwość pracy w nietradycyjnych środowiskach pracy. Potrafi biegle używać i uczyć się standardowego sprzętu i technologii biurowych. Może być narażony na potencjalne działanieelementy niebezpieczne, w tym czynniki zakaźne, zwykle spotykane w środowisku opieki zdrowotnej lub laboratorium. Potrafi skutecznie działać pod presją, ustalając priorytety i wykonując wiele projektów lub działań. Pokaż więcej Pokaż mniej Poziom pozycji Poziom średni starszy Rodzaj zatrudnienia Pełny etat Odpowiedzialność zawodowa Rozwoju Biznesu i Sprzedaży Przemysły Biotechnologia