Kierownik ds. obsługi witryny z językiem niemieckim (w domu) w IQVIA

CEL Kierownik ds. obsługi ośrodka (SEL) wspiera realizację badań klinicznych poprzez identyfikację i umożliwienie przeszkolonego i wykwalifikowanego personelu zajmującego się badaniami klinicznymi, który jest zaangażowany w określone badanie lub grupę badań w ośrodku badawczym, w celu przyspieszenia uzyskiwania wyników badań. SEL współpracuje również z zespołem Patient Recruitment & Enablement Team (PRE), wspierając ośrodki badań klinicznych w celu optymalizacji realizacji skierowań pacjentów zgodnie z protokołem z kampanii Direct-to-Patient (DTP), umożliwiając placówkom korzystanie ze strony IQVIA- stoi przed platformą Referral Hub. Celem roli SEL jest optymalizacja ogólnej wydajności witryny w całym cyklu życia badania. Obowiązki Praca pod kierunkiem przypisanego kierownika funkcjonalnego jest odpowiedzialna za wdrożenie usług SES na poziomie ośrodka dla ośrodków przypisanych do badania , w tym:Wprowadzanie usług w witrynie, zachęcanie do jej przyjęciaSzkolić i edukować witrynę w zakresie narzędzi technicznych dostępnych w witrynie i usług dla pracowników witrynyWspółpraca z wewnętrznymi zespołami technologicznymi, aby zapewnić terminową aktywację witrynNadzorowanie przepływu poleceń w witrynach i podejmowanie odpowiednich działań następczych, aby zapewnić optymalną wydajność ścieżki poleceń.Współpraca z wewnętrznym zespołem prawnym w celu przygotowania, negocjowania i wykonywania umów o świadczenie usług z zakładem. Przeprowadzanie wywiadów i zatrudnianie tymczasowego personelu obiektu. Zarządzanie procesem fakturowania i prognozowania nakładów pracy dla przypisanych oddziałów. Utrzymywanie współpracy z oddziałami w celu zapewnienia ciągłej pętli informacji zwrotnej w celu wspierania dostaw i zapewniania jakości. Aktualizuj systemy wydziałowe (np. WMT) z dokładnością, jakością i terminowością. Ściśle współpracuj z kierownikiem funkcjonalnym w celu monitorowania wpływu wsparcia SES. Uczestnictwo w doraźnych projektach rozwoju procesów i doskonalenia procesów. Trenuj i mentoruj pracowników w miarę ich rozwoju na swoich stanowiskach. Inne obowiązki mogą zostać przydzielony.Możliwe rzadkie podróże krajowe.Wymagana wiedza, umiejętności i zdolnościDogłębna wiedza na temat prowadzenia badań klinicznych w ośrodkach badań klinicznych do celów badań farmaceutycznych3-5 lat doświadczenia we współpracy z ośrodkami i kluczowymi interesariuszami przez cały cykl życia badania klinicznegoWiedza na temat rekrutacji pacjentów praktyki oraz procesy i przepływ pracy oparte na lokalizacji;Posiadają wiedzę i umiejętność stosowania ICH/GCP oraz obowiązujących wytycznych regulacyjnych w zakresie świadczenia usług; Doświadczenie w przeprowadzaniu rozmów kwalifikacyjnych i selekcji kandydatów do zadań związanych z budową; Ekspozycja i doświadczenie w procesie zawierania umów na budowę; Wykazano dobre umiejętności obsługi komputera, w tym biegłość w aspektach oprogramowania do analizy i prezentacji danych, Microsoft Word i Microsoft Excel; Doskonała komunikacja pisemna i ustna, a także jak umiejętności prezentacyjne i szkoleniowe, w tym dobra znajomość języka angielskiego i niemieckiego.Efektywne zarządzanie czasem i umiejętności organizacyjne oraz umiejętność zarządzania konkurencyjnymi priorytetami;Duża dbałość o szczegóły; Umiejętność dostosowywania się i bycia elastycznym w globalnym i dynamicznym środowisku pracy ze zmieniającymi się priorytetami;Doskonałe umiejętności interpersonalne i rozwiązywania problemów, w tym umiejętność budowania i utrzymywania silnych relacji z personelem IQVIA, interesariuszami w zakładzie i innymi kluczowymi interesariuszami;Minimalne wymagane wykształcenie i doświadczenie3- 5 lat odpowiedniego doświadczenia branżowego; lub równoważna kombinacjawykształcenia, szkoleń i doświadczenia. Certyfikat nie jest wymagany; Preferowani: „CCRC” – Certyfikowany Koordynator Badań Klinicznych (ACRP) lub Certyfikowany Specjalista ds. Badań Klinicznych CCRP (SoCRA) IQVIA jest wiodącym światowym dostawcą zaawansowanych analiz, rozwiązań technologicznych i usług badań klinicznych dla branży nauk przyrodniczych. Wierzymy w przesuwanie granic nauk humanistycznych i analityki danych, aby wywrzeć jak największy wpływ i pomóc naszym klientom w tworzeniu zdrowszego świata. Więcej informacji można znaleźć na stronie https://jobs.iqvia.com Pokaż więcej Pokaż mniej Посадовий рівень Brak możliwości Тип зайнятості Повний робочий день Посадові обов’язки Інформаційні технології Галузі Фармацевтичне виробництво