GŁÓWNY CEL PRACYNa tym stanowisku będzie pełnić funkcję starszego kierownika technicznego SAFEMed na Ukrainie w zakresie finansowania produktów farmaceutycznych, wspierania krajowych reform w zakresie ustalania cen leków, refundacji, ustalania priorytetów w oparciu o HTA i stabilności finansowej publicznych programów farmaceutycznych.STA będzie kierować rządem w opracowywaniu polityki finansowania leków podstawowych i refundowanych, zapewniając zgodność instrumentów cenowych (Krajowy katalog cen
GŁÓWNY CEL PRACY
Na tym stanowisku będzie pełnić funkcję starszego kierownika technicznego SAFEMed na Ukrainie w zakresie finansowania produktów farmaceutycznych, wspierania krajowych reform w zakresie ustalania cen leków, refundacji, ustalania priorytetów w oparciu o HTA i stabilności finansowej publicznych programów farmaceutycznych.
STA będzie kierować rządem w opracowywaniu polityki finansowania leków podstawowych i refundowanych, zapewniając zgodność instrumentów cenowych (Krajowy katalog cen, zewnętrzne i wewnętrzne ceny referencyjne itp.), mechanizmów refundacji, procesów oceny technologii medycznych i długoterminowego planowania budżetu.
Lokalizacja: Kijów, Ukraina.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI I OBOWIĄZKI
1. Ustalanie priorytetów, HTA, ustalanie cen i zasady finansowania leków
- Zapewnianie przywództwa technicznego w zakresie instytucjonalizacji HTA, szczególnie w celu wspierania decyzji finansowych, w tym progów efektywności kosztowej, analizy wpływu na budżet i ustalania priorytetów finansowych obszarów terapeutycznych.
- Wspieranie rozwoju i udoskonalania metodologii ustalania cen (zewnętrzne i wewnętrzne ceny referencyjne, reforma katalogu cen, przejściowe mechanizmy cenowe, wdrażanie listy pozytywnej).
- Wytyczne dla MOH i NHSU w zakresie dostosowania narzędzi ustalania cen do modeli refundacji w celu zapewnienia stabilności finansów publicznych.
- Opracuj narzędzia, wytyczne i szkolenia dla instytucji publicznych w zakresie modelowania finansowego, oceny przystępności cenowej leków i przejrzystego ustalania cen
2. Reforma finansowania produktów farmaceutycznych i wzmocnienie systemu refundacji
- Zapewnienie wsparcia technicznego MOH i NHSU w zakresie modernizacji systemów refundacji, w tym modeli płatności i zasad współpłacenia
- Zapewnienie przywództwa technicznego i wskazówek eksperckich MOH i NHSU w zakresie wzmacniania i rozszerzania krajowego programu refundacji „Leki w przystępnej cenie” (AMP), zapewniając lepszy dostęp do podstawowych terapii i długoterminowa stabilność finansowa.
- Wspieranie rządu w opracowywaniu jaśniejszego, opartego na dowodach mechanizmu podejmowania decyzji w celu ustalenia, które leki powinny zostać uwzględnione na liście refundacyjnej, z wykorzystaniem zasad wartości klinicznej, opłacalności, przystępności cenowej i przewidywanego wpływu na budżet.
- Dostarczanie zaleceń politycznych i danych analitycznych dotyczących obszarów priorytetowych rozwoju AMP, w tym nowych grup terapeutycznych, ulepszonych kryteriów wyboru INN i dostosowania do pojawiających się potrzeb w zakresie zdrowia publicznego.
- Koordynowaćukierunkowane wsparcie komunikacyjne dla MOH i NHSU, aby pomóc w wyrażeniu kluczowych komunikatów na temat celów, postępów i korzyści dla pacjentów wynikających z programu leków niedrogich
3. Koordynacja projektu, raportowanie i współpraca wewnętrzna
- Wkład w rozwój i weryfikację planów pracy i budżetów SAFEMed w obszarach związanych z cenami, HTA, refundacją i finansowaniem produktów farmaceutycznych. ścisła współpraca z zastępcą szefa partii/COP, personelem finansowym i wyższym personelem technicznym, MEL i komunikacją.
- Identyfikuj tematy raportów technicznych, zarysów polityki, historii sukcesów i najważniejszych informacji o darczyńcach, które pokazują postęp w reformie cen, podejmowaniu decyzji w oparciu o HTA i wzmacnianiu refundacji.
- Przewodniczenie przygotowywaniu dokumentów technicznych, zakresów pracy i danych wejściowych do rutynowych i doraźnych raportów dla SAFEMed, USG, MOH i innych interesariuszy, zapewniając przejrzystość, dokładność i zgodność z celami projektu
KWALIFIKACJE
WYMAGANE WYKSZTAŁCENIE
- Wykształcenie w dziedzinie medycyny, farmacji, farmakoekonomii lub innej dyscypliny powiązanej ze zdrowiem publicznym.
- Wymagany poziom magistra lub wyższy w dziedzinie medycyny, farmacji, zdrowia publicznego, polityki zdrowotnej lub innej pokrewnej dyscypliny (preferowane).
WYMAGANE MINIMALNE DOŚWIADCZENIE
- Co najmniej siedem (+7) lat stopniowo odpowiedzialnego doświadczenia w zarządzaniu projektami związanymi z farmaceutyką i/lub zdrowiem publicznym
- Doświadczenie w pracy z Ministerstwem Sprawiedliwości i organizacjami na szczeblu krajowym.
Preferowane:
- Doświadczenie i wiedza na temat ukraińskiego systemu opieki zdrowotnej i kluczowych aktorów w systemie
- Co najmniej trzyletnie (3) odpowiednie doświadczenie w kwestiach regulacyjnych, podstawowych leków, EML lub HTA oraz w ulepszaniu racjonalnego stosowania i usług farmaceutycznych w leczeniu HIV/AIDS, leków na gruźlicę lub innych priorytetowych schorzeń.
- Pożądane jest doświadczenie w pracy z programami finansowanymi przez USG.
WIEDZA I UMIEJĘTNOŚCI
- Wykazana umiejętność budowania i utrzymywania relacji ze współpracownikami wyższego szczebla, szczególnie produktywnej, proaktywnej i wygodnej interakcji z agencjami rządowymi, organizacjami pozarządowymi, grupami sektora prywatnego, organizacjami darczyńców.
- Doskonałe umiejętności interpersonalne, analityczne i rzecznicze
- Znajomość zdrowia publicznego, gromadzenia, analizy i prezentacji danych
- Umiejętność prowadzenia szkoleń i prowadzenia prezentacji różne grupy, w tym urzędnicy państwowi wysokiego szczebla
- Wykazana umiejętność obsługi komputera; znajomość odpowiednich metod analizy danych i raportowania.
- Umiejętności i wiedza potrzebne do pisania spójnych raportów technicznych, dokumentów i power pointów w języku angielskim i ukraińskimn.
- Biegła znajomość języka ukraińskiego i zaawansowana znajomość języka angielskiego.
Termin składania wniosków: 10 stycznia 2026 r.
Aplikacje prosimy składać za pośrednictwem linku: Kariera