Starszy programista SAS w P-Product, Inc.

P-Product, wiodąca i innowacyjna firma zajmująca się rozwojem oprogramowania i rozwiązaniami do przetwarzania danych, poszukuje doświadczonego starszego programisty SAS, który dołączy do naszego dynamicznego zespołu i będzie zapewniał wsparcie programistyczne dla działu statystyk i programowania w szerokim zakresie projektów, klientów i obszarów terapeutycznych. Będziesz odgrywać kluczową rolę w powodzeniu naszych badań klinicznych i procesów opracowywania leków. Kluczowe obowiązki: • Wykonywanie programowania SAS w celu tworzenia, sprawdzania i utrzymywania zestawów danych analitycznych, tabel, list i danych liczbowych dotyczących badań klinicznych i raportów zgodnie z protokołem badania i planami analiz statystycznych. • Kieruj rozwojem przebiegu badań klinicznych, od opracowania protokołów badań po ostateczną analizę danych, dokumentację i zapewnienie zbiorów danych do przedłożenia w urzędzie. •Przestrzegaj GCP, ICH i innych wytycznych regulacyjnych dotyczących raportowania danych farmaceutycznych oraz zadań zarządczych, naukowych i technicznych. •Integruj dane z różnych źródeł i upewnij się, że zbiory danych są spójne i wiarygodne. • Ściśle współpracuj z różnymi zespołami i specjalistami, takimi jak badacze, analitycy danych, biostatystycy, menedżerowie danych i inni kluczowi interesariusze, aby zapewnić jakość i integralność danych oraz przestrzeganie standardów regulacyjnych, branżowych i firmowych. • Trenuj i mentoruj młodszych programistów SAS oraz twórz środowisko uczenia się i rozwoju. Wymagana wiedza i umiejętności: • Licencjat, magister lub doktor w dziedzinie statystyki, matematyki, informatyki lub dziedzin pokrewnych. •Ponad ponad 5 lat bogatego doświadczenia w programowaniu w środowisku badań nieklinicznych SAS. •Rozszerzone doświadczenie z SAS/BASE, SAS/MACRO, SAS/GRAPH i SAS/STAT. • Profesjonalna wiedza i doświadczenie w zakresie standardów danych klinicznych CDISC, takich jak CDISC, ADaM i SDTM. • Udokumentowana umiejętność opracowywania specyfikacji zbiorów danych i wyników o dowolnej złożoności zgodnie z wymaganiami, a także samodzielnego pisania kodu programistycznego SAS i skryptów walidacyjnych w sposób zapewniający nieodpowiednią jakość. • Udokumentowana wiedza statystyczna, zwłaszcza programowanie wyników nieefektywności. •Doskonała znajomość procesów opracowywania leków i wymagań regulacyjnych. •Wyjątkowe umiejętności analityczne i rozwiązywania problemów, silne umiejętności organizacyjne i komunikacyjne, duża dbałość o szczegóły i zaangażowanie w dokładność, proaktywne nastawienie i zdolność do samodzielnej pracy, a także w środowisku pracy.Will BeaPlus: •Certyfikat SAS. • Doświadczenie w kierowaniu zespołem i mentoringu.