Kierownik ds. zarządzania projektami (rozwój farmaceutyczny) w Darnicya, Farmacevtichna kompaniya

Darnytsia to miejsce, w którym każdy z ponad 1000 pracowników realizuje swój potencjał za przyzwoite wynagrodzenie, opanowuje innowacyjne technologie, stale poszukuje nowych rozwiązań w celu poprawy jakości życia i zdrowia.

Darnica nie byłaby tym, czym jest, gdyby nie ludzie, którzy pracowali wcześniej i ci, którzy tworzą obecny zespół.< /p>

Każdego dnia stajemy się silniejsi, bo dołączają do nas najlepsi specjaliści, naukowcy, młode talenty. Cenimy równość praw, różnorodność, odmienne perspektywy oraz doświadczenie życiowe, zawodowe i wojskowe naszych ludzi

Czas odnaleźć swoje miejsce wśród nas. Aby poznać nas lepiej wejdź na stronęhttps://www.darnytsia.ua/

#At Your Placew Darnytsia jesteś częścią zespołu, który opracowuje nowe produkty i pracuje nad już istniejącymi dla Ukrainy i rynków eksportowych. Dzięki Wam ludzie otrzymują leki nowej generacji poprawiające jakość życia.

• wdrożenie kontroli i monitorowania Kluczowe zadania związane z: zakupem surowców i materiałów do rozwoju farmaceutycznego; badania bezpieczeństwa i skuteczności leków, rejestracja państwowa i wprowadzenie do produkcji seryjnej nowych leków
• opracowanie podstawowego planu projektu w programie MS Project Professional
• wstępna ocena planu; ;
• kontrola postępu zadań ogólnych i kluczowych projektu oraz zapewnienie aktualności statusu projektu;
• identyfikacja problemów, które mogą pojawić się w procesie realizacji projektu, analiza odchyleń od projektu, ciągła analiza ryzyk i przedstawianie propozycji ich eliminacji;< /li>
• organizacja procesu realizacji projektu, przygotowanie raportu w formie prezentacji.

Wymagania:

strong>

• wykształcenie wyższe (chemiczne/farmaceutyczne/ekonomiczne);
• doświadczenie w branży opracowywanie, rejestracja i organizacja badań klinicznych nowych produktów leczniczych;
• pożądane doświadczenie w zarządzaniu projektami w branży farmaceutycznej przemysłowej;
• znajomość PMBook — 5 wydań, zarządzenia Ministra Zdrowia dot. procedura rejestracji państwowej i procedura prowadzenia badań przedrejestracyjnych produktów leczniczych, wytyczne w zakresie rozwoju farmaceutycznego, badania stabilności;
• znajomość wymagań GMP;
• doświadczony użytkownik komputerów PC i MS Office (wymagana aktywna obsługa MS Project, Excel, Power Point);
• znajomość języka angielskiego na poziomie Upper Intermediate