Analityk danych z monitoringu rynku w Materialise

W związku z rozwojem naszej jednostki biznesowej Medycyna poszerzamy nasz Zespół ds. Klinicznych i poszukujemy analityka danych z nadzoru rynku pocztowego, który do nas dołączy. Czym będziesz się zajmował — Jesteś odpowiedzialny za planowanie, gromadzenie, analizę i dokumentację poczty -Działania w zakresie nadzoru rynku dotyczące naszego portfolio wyrobów medycznych, w ścisłej współpracy z innymi członkami Zespołu ds. klinicznych. — Wykonujesz systematyczne analizy źródeł danych, takich jak skargi, zdarzenia niepożądane, rejestry implantów, niezgodności, działania korygujące i zapobiegawcze i wycofania produktu. Podsumujesz dane i wyciągniesz wnioski dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności wyrobów medycznych.— Prowadzisz dokumentację PMS (plany i raporty) oraz przeprowadzasz aktualizacje w odpowiednim czasie. Przygotowujesz i przeglądasz raporty po zebraniu danych, identyfikujesz trendy, dostarczasz metryki i informacje o ryzyku. — Tworzysz i utrzymujesz potoki danych do gromadzenia i przetwarzania danych PMS. Optymalizujesz i ulepszasz obecną architekturę i metody gromadzenia danych. — Współpracujesz ze stronami wewnętrznymi (sprawami klinicznymi, zarządzaniem ryzykiem, badaniami i rozwojem, sprawami regulacyjnymi, marketingiem, zarządzaniem produktem, zarządzaniem jakością), aby zamknąć pętlę z oceną kliniczną i nadzorem po wprowadzeniu do obrotu oraz pomóż w kierowaniu działaniami i udoskonaleniami tam, gdzie to konieczne.Twój profil — masz stopień naukowy w dziedzinie nauk (przyrodniczych) lub wcześniejsze odpowiednie doświadczenie. — Lubisz przetwarzać i analizować zbiory danych. Biegle posługujesz się narzędziami do analizy danych, takimi jak Microsoft Excel. Nie masz problemu z samodzielną pracą przy wyszukiwaniu i kompilowaniu danych za pośrednictwem systemów wewnętrznych i zewnętrznych. — Znajomość lub wcześniejsze doświadczenie w ulepszaniu lub automatyzacji procesów gromadzenia danych będzie dodatkowym atutem. — Biegle posługujesz się programem Microsoft Word i biegle piszesz po angielsku. Dodatkowym atutem będzie wcześniejsze doświadczenie w pisaniu tekstów technicznych lub medycznych. — Możesz z łatwością współpracować z zainteresowanymi stronami z różnych krajów i środowisk kulturowych. — Masz podstawową wiedzę na temat anatomii i fizjologii człowieka, która pomoże Ci zrozumieć aspekty/warunki kliniczne związane z wyrobami medycznymi, które wykorzystujesz będzie pracować — Znajomość przepisów i norm dotyczących wyrobów medycznych, takich jak ISO13485 i EU MDR, będzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagana.