Wymagania: Ponad 2 lata doświadczenia w koordynacji badań klinicznych – preferowane środowisko uniwersyteckie lub szpitalne Doświadczenie w badaniach klinicznych leków – doświadczenie w obchodzeniu się z lekami, takimi jak zastrzyki, wlewy lub leki doustne, w warunkach badań klinicznych Doświadczenie w wypełnianiu ECRF (elektronicznych formularzy raportu przypadku) 6 miesięcy + Doświadczenie regulacyjne – składanie wniosków do IRB i sporządzanie dokumentów ICF (dokumenty świadomej zgody) Doświad
Wymagania: Ponad 2 lata doświadczenia w koordynacji badań klinicznych – preferowane środowisko uniwersyteckie lub szpitalne Doświadczenie w badaniach klinicznych leków – doświadczenie w obchodzeniu się z lekami, takimi jak zastrzyki, wlewy lub leki doustne, w warunkach badań klinicznych Doświadczenie w wypełnianiu ECRF (elektronicznych formularzy raportu przypadku) 6 miesięcy + Doświadczenie regulacyjne – składanie wniosków do IRB i sporządzanie dokumentów ICF (dokumenty świadomej zgody) Doświadczenie w zarządzaniu danymi pacjentów za pomocą oprogramowania EMR (preferowane EPIC) Doświadczenie w pracy twarzą w twarz z pacjentami podczas wizyt studyjnych Plusy: Preferowany tytuł licencjata Doświadczenie w onkologii Doświadczenie w oprogramowaniu OnCore Pokaż więcej Pokaż mniej Должностной уровень Специалист Тип занятости Полный рабочий день Должностные обязанности Медицинские услуги Отрасли Больни цы и медицинское обслуживание и Высшее образование