Współpracownik badań klinicznych 182825 w Medix™

Poszukujemy starszego specjalisty ds. badań klinicznych, który będzie wspierał badania onkologiczne. Będzie to umowa na 6 miesięcy obejmująca szacunkowo 6 wizyt/8 dni w placówce w miesiącu w przypadku wizyt zdalnych lub wizyt na miejscu. Wymagane osoby: 2 lata doświadczenia w onkologii jako CRAAMożliwość podróżowania 8 dni w miesiącu Opis stanowiska Osoba na stanowisku CRA będzie niezależnie odpowiedzialna za badania kliniczne działania monitorujące i ogólną administrację projektu w celu nadzorowania postępu wieloośrodkowych badań klinicznych inicjowanych przez badaczy lub sponsorowanych przez branżę badań klinicznych w całych Stanach Zjednoczonych i Kanadzie. Agencja ratingowa uda się do wyznaczonych ośrodków badań klinicznych w celu przeprowadzenia wizyt, a także przeprowadzi zdalne/scentralizowane wizyty monitorujące, aby upewnić się, że badania kliniczne są prowadzone, rejestrowane i zgłaszane zgodnie z protokołem, standardowymi procedurami operacyjnymi (SOP), Międzynarodową Konferencją w sprawie Harmonizacji - Wytyczne dobrej praktyki klinicznej (ICH-GCP) i wszystkie obowiązujące wymagania regulacyjne. Agencja ratingowa będzie odpowiedzialna za terminowe raportowanie wszystkich wyników wizyt monitorujących i oczekuje się od niej wypełnienia kompleksowych raportów monitorujących i powiązanych wyników, aby przekazać je Sponsorowi i placówkom klinicznym. Agencja ratingowa będzie odpowiedzialna za zarządzanie wszystkimi ustaleniami dotyczącymi podróży monitorujących oraz raportowaniem wydatków związanych z podróżami zgodnie z polityką zakupów związanych z podróżami i wydatkami. Osoba na stanowisku CRA będzie aktywnie uczestniczyć w departamentowej kontroli jakości i działaniach związanych z rozwojem programu zgodnie z zaleceniami Menedżera programu CRO. Pokaż więcej Pokaż mniej Должностной уровень Другое Тип занятости Договор Должностные обязанности Научно-исследовательская де ятельность Отрасли Исследовательские услуги