Centralny Kierownik Przeglądu w myGwork - LGBTQ+ Business Community

Ten włączający pracodawca jest członkiem myGwork – największej globalnej platformy dla społeczności biznesowej LGBTQ+. Opis stanowiska pracy W Thermo Fisher Scientific odkryjesz znaczącą pracę, która ma pozytywny wpływ na skalę globalną. Dołącz do naszych kolegów i urzeczywistnij naszą Misję – umożliwiając naszym klientom uczynienie świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Zapewniamy naszym zespołom zasoby potrzebne do osiągnięcia indywidualnych celów zawodowych, jednocześnie wychodząc o krok dalej w nauce poprzez badania, rozwój i dostarczanie terapii zmieniających życie. Dzięki badaniom klinicznym prowadzonym w ponad 100 krajach i ciągłemu rozwojowi nowatorskich ram badań klinicznych w ramach naszego portfolio badań klinicznych PPD, nasza praca obejmuje usługi laboratoryjne, cyfrowe i zdecentralizowane badania kliniczne. Twoja determinacja w zapewnianiu jakości i dokładności poprawi wyniki zdrowotne, od których zależą ludzie i społeczności – teraz i w przyszłości. Nasi globalni koledzy z działu operacji klinicznych w ramach naszych usług badań klinicznych PPD® zapewniają kompleksowe wsparcie dla badań klinicznych od początku badania do monitorowania, aż do zakończenia analizy kontraktów komercyjnych i rządowych. Razem pomagamy klientom definiować i opracowywać programy kliniczne, minimalizować opóźnienia i przeprowadzać wysokiej jakości, opłacalne badania kliniczne. A Day In The Life Przeprowadza przegląd raportów z wizyt monitorujących kliniczne dla przydzielonych projektów, zapewniając spójność między protokołami i/lub regionami oraz eskalację wszelkie problemy lub trendy związane z protokołem, miejscem i/lub CRA odnotowane podczas procesu przeglądu raportu dla CTM. Współpracuje z personelem monitorującym klinicznie w celu szybkiego przesłania i zatwierdzenia raportu z podróży zgodnie z określonymi harmonogramami PPD i/lub Sponsora. Odgrywa aktywną rolę rola w zespole projektowym, aby pomóc zapewnić zgodność z oczekiwaniami dotyczącymi raportów z wizyty monitorującej. Przegląda i dostosowuje szablony raportów monitorujących dla przydzielonych projektów. Ocenia nadzór PI (np. przestrzeganie protokołu), bezpieczeństwo uczestników i procesy badawcze w celu oceny zdolności ośrodka do prowadzenia badań , jak wynika z informacji odnotowanych w raportach z wizyt monitorujących i powiązanych elektronicznych systemach danych. Uczestniczy w odpowiednich wewnętrznych spotkaniach projektu. Zapewnia dane wejściowe szacunków prognoz do celów przeglądu raportów. Zapewnia zespołowi śledzenie stanu próbnego MVR i raporty z aktualizacji postępów, jeśli jest to wymagane. Współpracuje z firmą, klienta oraz federalne/lokalne wymagania regulacyjne/reakcje audytowe, jeśli to konieczne. Może wykonywać działania wspierające zespół zgodnie z ustaleniami w ramach przydzielonych projektów. Wykształcenie Licencjat w dziedzinie nauk przyrodniczych. Wcześniejsze doświadczenie w badaniach klinicznych z co najmniej 2-letnim monitorowaniem klinicznym na miejscu. Wiedza Umiejętności, zdolności Dobra znajomość obszaru terapeutycznego i zrozumienie terminologii medycznej dzięki przebytemu szkoleniu CRAA Możliwość zdobycia i utrzymania praktycznej wiedzy na temat przepisów i wytycznych FDA i/lub lokalnych krajów, GCP ICH i dokumentów proceduralnych PPD Możliwość pomyślnego ukończenia podstawy klinicznej PPD Program szkoleniowy (CFP)Wysoce skuteczne umiejętności komunikacji ustnej i pisemnej z możliwością skutecznej komunikacji z członkami zespołu projektowegoDoskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania czasemUmiejętność pracyumiejętność pisania raportów z wizyt monitorujących kliniczne, przeglądania ich lub zatwierdzania oraz interpretacji informacji zawartych w raportach z wizyt monitorujących klinicznych Umiejętność wydobywania istotnych informacji z protokołów, elektronicznych systemów danych z badań, CTMS, dashboardów oraz oceny ryzyka na poziomie ośrodka poprzez interpretację wszystkich tych danychDoskonała znajomość języka angielskiego i gramatykiMożliwość mentorowania młodszych członków zespołu, jeśli zajdzie taka potrzeba.Naszą misją jest umożliwienie naszym klientom uczynienia świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Obejrzyj, jak nasi współpracownicy wyjaśniają 5 powodów, dla których warto z nami współpracować. Jako jeden zespół liczący ponad 100 000 pracowników podzielamy wspólny zestaw wartości – uczciwość, intensywność, innowacyjność i zaangażowanie – współpracując, aby przyspieszyć badania, rozwiązywać złożone wyzwania naukowe, wprowadzać innowacje technologiczne i wspierać potrzebujących pacjentów. #RozpocznijSwojąStory z PPD, częścią Thermo Fisher Scientific, gdzie cenione są różnorodne doświadczenia, pochodzenie i perspektywy. Aplikuj już dziś! http://jobs.thermofisher.comThermo Fisher Scientific jest pracodawcą EEO/akcji afirmatywnej i nie dyskryminuje ze względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, chroniony status weterana, niepełnosprawność ani jakiekolwiek inne czynniki inny status prawnie chroniony. Pokaż więcej Pokaż mniej Посадовий рівень Старший середній рівень Тип зайнятості Повний робочий день Посадові обов’язки Інше Галузі Технологія, інформація та інтернет