Sr Site Enablement Solutions Projektleiter (m/w/d) in IQVIA

Rollenübersicht: Das Site Enablement Solutions-Team von IQVIA stellt weltweit qualifiziertes, klinisch erfahrenes Forschungspersonal für klinische Studienstandorte bereit, um die Durchführung klinischer Studien zu beschleunigen und zu optimieren. Durch die Bereitstellung von Unterstützung für Standorte bei der Dateneingabe, Patientenrekrutierung, Patientenbesuchen, Beurteilungen und anderen Aufgaben ist IQVIA in der Lage, Prüfstandorte zu entlasten und unsere Sponsoren dabei zu unterstützen, ihre Studien pünktlich und innerhalb des Budgets abzuschließen. Das Ziel des Die Rolle des Site Enablement Solutions Project Lead (SES PL) besteht darin, die Gesamtbereitstellung von Site Enablement Solutions über den gesamten Lebenszyklus von Projekten zu optimieren. Der SES PL wird außerdem als interner Berater für das IQVIA-Studienteam und/oder den Sponsor fungieren, dem Sponsor Fortschritte und Aktualisierungen präsentieren und die Gesamtbereitstellung unserer Dienstleistungen für ein Projekt verwalten, einschließlich der Verwaltung des Site Enablement-Projektbudgets. Hauptaufgaben: Arbeiten Sie mit Stakeholdern vor und nach der Vergabe zusammen, um die Koordination, Planung und Implementierung von Site Enablement-Lösungen zu verwalten. Entwickeln Sie eine globale Bereitstellungsstrategie für Site Enablement-Lösungen, indem Sie Standorte identifizieren, den vereinbarten Umfang umsetzen und unsere Dienste nach Bedarf erweitern/erweitern. Bestimmen Interne Teamressourcen auf der Grundlage des Studienbedarfs. Entwickeln und Ausführen von Betriebsplänen für größere Studien oder Programme in mehreren Regionen, einschließlich der Entwicklung und Implementierung von Risikomanagementplänen zur Minimierung der Auswirkungen auf Projektziele und Ergebnisse. Legen Sie studienspezifische Erwartungen und Zeitpläne fest. Kommunizieren Sie mit Sponsoren und Projektteams, um die Auswirkungen von Site Enablement-Lösungen umzusetzen und zu überwachen. Geben Sie bei Bedarf fortlaufend proaktive operative und taktische Empfehlungen auf der Grundlage der Studienleistung. Arbeiten Sie mit internen und externen Teams zusammen, um die Standortakzeptanz und die Qualität der Ressourcen sicherzustellen Platzierung innerhalb vorgegebener Fristen. Etablieren Sie einen kollaborativen Ansatz für die Projektabwicklung mit patienten- und standortzentrierten Lösungsteams, einschließlich des Patientenrekrutierungsteams und der Direct-to-Patient-Kampagne. Planen und moderieren Sie interne Studienbesprechungen. Repräsentieren Sie Site Enablement Solutions bei Besprechungen mit Standort-/Sponsorenkontakt (d. h. KOM, IM, F2F/LL usw.) zur Präsentation von Strategie/Begründung und Schulung. Verantwortung für Studien-KPI und finanzielle Leistung. Verwalten Sie den Arbeitsumfang, die Ziele, die Qualität der zu erbringenden Leistungen und andere Aktivitäten der zugewiesenen Projekte. Verwalten und überwachen Sie interne Workflow-Management-Systeme, um die Einhaltung sicherzustellen. Weitere vom Management zugewiesene Aufgaben. Qualifikationen: Um die Stelle als Site Enablement Solution Project Lead erfolgreich auszuführen, Eine Person muss in der Lage sein, jede wesentliche Pflicht zufriedenstellend zu erfüllen. Die unten aufgeführten Anforderungen sind repräsentativ für die erforderlichen Kenntnisse, Fertigkeiten und/oder Fähigkeiten. Es können angemessene Vorkehrungen getroffen werden, um es Menschen mit Behinderungen zu ermöglichen, die wesentlichen Funktionen auszuführen. Kenntnisse der Arzneimittelentwicklungsprozesse in allen Funktionsbereichen, Kenntnisse und Fähigkeiten zur Anwendung von GCP/ICH und geltenden regulatorischen Richtlinien. Projektmanagementfähigkeiten, einschließlich Problem-, Budget- und Zeitplanungsmanagement ; Ausgezeichnete Organisations- und Problemlösungsfähigkeiten. Effektive Zeitmanagementfähigkeiten und Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu verwalten. Stark ichzwischenmenschliche Fähigkeiten und effektive Präsentationsfähigkeiten. Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen mit Kollegen, Managern und Kunden aufzubauen und aufrechtzuerhalten. Computerkenntnisse, einschließlich Kenntnisse in Aspekten der Datenanalyse- und Präsentationssoftware, Microsoft Word und Excel. Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten. Ausbildung: Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften oder einem verwandten Bereich. Für die Berufserfahrung sind 3 bis 5 Jahre einschlägige Erfahrung erforderlich. 5 Jahre Erfahrung in klinischen Studien. 3 Jahre Erfahrung bei einem Auftragsforschungsinstitut oder einem Dienstleister für klinische Studien. 3 Jahre Projektmanagement /funktionale FührungserfahrungIQVIA ist ein weltweit führender Anbieter von fortschrittlichen Analysen, Technologielösungen und klinischen Forschungsdienstleistungen für die Life-Science-Branche. Wir glauben daran, die Grenzen der Humanwissenschaft und Datenwissenschaft zu erweitern, um die größtmögliche Wirkung zu erzielen – und unseren Kunden dabei zu helfen, eine gesündere Welt zu schaffen. Erfahren Sie mehr unter https://jobs.iqvia.com. Mehr anzeigen. Weniger anzeigen Pharmazeutisches Arzneimittel