Site Enablement Lead mit Deutschkenntnissen (von zu Hause aus) in IQVIA

ZWECKDer Site Enablement Lead (SEL) unterstützt die Durchführung klinischer Studien, indem er geschultes und qualifiziertes klinisches Forschungspersonal identifiziert und befähigt, das sich einer bestimmten Studie oder Gruppe von Studien an einem Forschungsstandort widmet, mit dem Ziel, die Ergebnisse der Studie zu beschleunigen. Das SEL arbeitet auch mit dem Patient Recruitment & Enablement (PRE) Team zusammen, um Standorte für klinische Studien dabei zu unterstützen, die Nachverfolgung protokollspezifischer Patientenüberweisungen aus Direct-to-Patient (DTP)-Kampagnen zu optimieren, indem es den Standorten ermöglicht, die Website von IQVIA zu nutzen. gegenüber der Referral Hub-Plattform. Das Ziel der SEL-Rolle besteht darin, die Gesamtleistung des Standorts während des gesamten Lebenszyklus der Studie zu optimieren. Verantwortlichkeiten: Unter Anleitung des zugewiesenen Funktionsleiters ist er für die Implementierung von SES-Diensten auf Standortebene für zugewiesene Standorte für die Studie verantwortlich , einschließlich: Einführung von Diensten auf der Website, Förderung der Website-Akzeptanz. Schulung und Aufklärung der Website über standortbezogene technische Tools und Website-Mitarbeiterdienste. Zusammenarbeit mit internen Technologieteams, um eine rechtzeitige Aktivierung von Websites zu gewährleisten. Überwachung des Empfehlungsflusses an Websites und entsprechende Nachverfolgung, um eine optimale Leistung des Empfehlungstrichters sicherzustellen. Zusammenarbeit mit dem internen Rechtsteam zur Vorbereitung, Verhandlung und Ausführung von Servicevereinbarungen mit dem Standort. Befragen und stellen Sie temporäres Standortpersonal ein. Verwalten Sie den Rechnungsstellungs- und Aufwandsprognoseprozess für die zugewiesenen Standorte. Pflegen Sie kollaborative Standortbeziehungen, um eine kontinuierliche Feedbackschleife sicherzustellen, um die Lieferung zu unterstützen und die Qualität sicherzustellen. Aktualisieren Abteilungssysteme (z.B. WMT) mit Genauigkeit, Qualität und zeitnah. Arbeiten Sie eng mit dem Funktionsleiter zusammen, um die Auswirkungen der SES-Unterstützung zu überwachen. Tragen Sie zu Ad-hoc-Prozessentwicklungs- und Prozessverbesserungsprojekten bei. Coachen und betreuen Sie Mitarbeiter, während sie sich in ihrer Rolle weiterentwickeln. Weitere Aufgaben können möglich sein zugewiesen werden.Seltene Inlandsreisen möglich.Erforderliche Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten.Fundierte Kenntnisse der Durchführung klinischer Studien an klinischen Studienstandorten für die pharmazeutische Forschung.3-5 Jahre Erfahrung im Umgang mit Standorten und wichtigen Interessengruppen während des gesamten Lebenszyklus einer klinischen Studie.Kenntnisse in der Patientenrekrutierung Praktiken und standortbasierte Prozesse und Arbeitsabläufe; Sie verfügen über Kenntnisse und die Fähigkeit, ICH/GCP und geltende regulatorische Richtlinien bei der Erbringung von Dienstleistungen anzuwenden; Erfahrung in Vorstellungsgesprächen und Auswahl von Kandidaten für Standortaufträge; Erfahrung mit und Erfahrung im Vergabeverfahren für Standorte; Nachgewiesene ausgeprägte Computerkenntnisse, einschließlich Kenntnisse in Aspekten der Datenanalyse und Präsentationssoftware, Microsoft Word und Microsoft Excel; Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikation B. Präsentations- und Schulungsfähigkeiten, einschließlich guter Beherrschung der englischen und deutschen Sprache. Effektives Zeitmanagement und organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu verwalten; Starke Liebe zum Detail; Fähigkeit zur Anpassung und Flexibilität in einem globalen und dynamischen Arbeitsumfeld mit sich ändernden Prioritäten; ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten und Problemlösungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, starke Beziehungen zu IQVIA-Mitarbeitern, Standort-Stakeholdern und anderen wichtigen Stakeholdern aufzubauen und aufrechtzuerhalten; erforderliche Mindestausbildung und Erfahrung3- 5 Jahre. einschlägige Branchenerfahrung; oder eine gleichwertige Kombinationder Ausbildung, Schulung und ErfahrungKeine Zertifizierung erforderlich; Bevorzugt: „CCRC“ – Certified Clinical Research Coordinator (ACRP) oder CCRP Certified Clinical Research Professional (SoCRA) IQVIA ist ein weltweit führender Anbieter von fortschrittlichen Analysen, Technologielösungen und klinischen Forschungsdienstleistungen für die Life-Science-Branche. Wir glauben daran, die Grenzen der Humanwissenschaft und Datenwissenschaft zu erweitern, um die größtmögliche Wirkung zu erzielen – um unseren Kunden dabei zu helfen, eine gesündere Welt zu schaffen. Erfahren Sie mehr unter https://jobs.iqvia.com Zeig mehr Zeige weniger Посадовий рівень Не застосовується Typ зайнятості Erster Robotertag Weitere Informationen Informationstechnologie Galuzi Pharmazeutische Virologie