Projektmanager in Darnicya, Farmacevtichna kompaniya

Darnytsia ist ein Ort, an dem jeder der mehr als 1.000 Mitarbeiter sein Potenzial für eine angemessene Vergütung ausschöpft, innovative Technologien beherrscht und kontinuierlich nach neuen Lösungen zur Verbesserung der Lebensqualität und Gesundheit sucht. Darnytsia nebulab, wie es ist, ohne die Menschen, die zuvor gearbeitet haben, diejenigen, aus denen das moderne Team besteht. Wir werden jeden Tag stärker, jeden Tag schließen sich uns die besten Experten, Wissenschaftler und jungen Talente an. Es ist Zeit, Ihren Platz unter uns zu finden. Um uns besser kennenzulernen, besuchen Sie die Website https://www.darnytsia.ua/#Bei Ihnen in Darnytsia werden Sie Teil eines Teams, das die Arbeit des größten Pharmaherstellers der Ukraine sicherstellt und die Menschen empfängt Funktionen: Projektmanagement, Erstellung strategischer Ziele und Fristen Entwicklung eines grundlegenden Projektplans in MS Project Professional für die Verfahren der staatlichen Neuregistrierung und/oder Vornahme von Änderungen an den Materialien das Registrierungsdossier für Arzneimittel. Durchführung der Überwachung der Umsetzung von Projektaufgaben und Sicherstellung der Relevanz des Projektstatus. Identifizierung von Problemen, die im Prozess der Projektumsetzung auftreten können aus dem Projekt, permanente Risikoanalyse und Vorschläge zu deren Beseitigung, Sicherstellung einer effektiven Kommunikation und Zusammenarbeit innerhalb des Projektteams, Führung von Protokollen, Überwachung der Umsetzung von Fristen, Erstellung eines Berichts in Form einer Präsentation: Höhere Ausbildung (Chemie/Pharma/Wirtschaft), zusätzliche Ausbildung im Projektmanagement wäre von Vorteil; Organisation klinischer Studien mit neuen Arzneimitteln in Pharmaunternehmen; wünschenswerte Erfahrung im Projektmanagement im industriellen Pharmasektor; Kenntnisse von PMBook – aktuelle Ausgabe, Anordnungen des Gesundheitsministeriums bezüglich der Anordnung staatlicher Registrierung und des Verfahrens zur Durchführung von Vorregistrierungsstudien; Arzneimittel, pharmazeutische Entwicklungsrichtlinien, Bioäquivalenz; Kenntnisse der GMP-Anforderungen (muss aktiver Umgang mit MS Project, Excel, Power Point sein); Offizielle Anstellung, Einhaltung aller Garantien gemäß Arbeitsgesetzbuch; Arbeit in einem fortschrittlichen Unternehmen, das sich ständig weiterentwickelt; interessante Aufgaben, ein reichhaltiges Multitasking-Verhältnis; .