Analyst für Post-Market-Überwachungsdaten in Materialise

Was Sie tun werden: Planen, sammeln, analysieren und dokumentieren Sie Post-Market-Überwachungsaktivitäten im Zusammenhang mit unserem Portfolio an Medizinprodukten in enger Zusammenarbeit mit anderen Mitgliedern des Clinical Affairs-Teams. Führen Sie systematische Analysen von Datenquellen wie Beschwerden, unerwünschten Ereignissen, Implantatregistern usw. durch -Konformitäten, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sowie Produktrückrufe; Daten zusammenfassen und Schlussfolgerungen hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit der Medizinprodukte ziehen, PMS-Dokumentation (Pläne und Berichte) pflegen und Aktualisierungen zeitnah durchführen; Erstellen und überprüfen Sie Berichte nach der Datenerfassung, identifizieren Sie Trends und stellen Sie Kennzahlen und Risikoinformationen bereit. Entwickeln und pflegen Sie Datenpipelines für die Erfassung und Verarbeitung von PMS-Daten. Optimieren und verbessern Sie die aktuelle Datenerfassungsarchitektur und -methoden. Interagieren Sie mit internen Parteien (klinische Angelegenheiten, Risikomanagement, Forschung und Entwicklung, regulatorische Angelegenheiten, Marketing, Produktmanagement, Qualitätsmanagement), um den Kreis mit klinischer Bewertung und Überwachung nach dem Inverkehrbringen zu schließen und Maßnahmen und Verbesserungen voranzutreiben bei BedarfDein ProfilDu verfügst über einen akademischen Abschluss in den (Lebens-)Wissenschaften oder erste einschlägige Erfahrung. Du verarbeitest und analysierst gerne Datensätze. Sie beherrschen Datenanalysetools wie Microsoft Excel. Sie haben kein Problem damit, selbstständig Daten über interne und externe Systeme zu recherchieren und zusammenzustellen. Kenntnisse oder Vorkenntnisse in der Verbesserung oder Automatisierung von Datenerfassungsprozessen sind von Vorteil. Sie beherrschen Microsoft Word und beherrschen die englische Schriftsprache. Vorkenntnisse im technischen oder medizinischen Schreiben sind von Vorteil. Sie können problemlos mit Interessenvertretern aus verschiedenen Ländern und mit unterschiedlichem kulturellen Hintergrund zusammenarbeiten. Sie verfügen über Grundkenntnisse der menschlichen Anatomie und Physiologie, die Ihnen helfen, klinische Aspekte/Bedingungen im Zusammenhang mit den Medizinprodukten, an denen Sie arbeiten werden, zu verstehen .Kenntnisse über Medizinproduktevorschriften und -standards wie ISO13485 und EU MDR sind von Vorteil, aber nicht erforderlich.Standort und Art des VertragsKiew, UkraineVollzeitHybridMid-Senior-Level Mehr anzeigen Weniger anzeigen Посадовий рівень Старший середний рівень Тип зайнятості Повний робоч ий день Посадові обов 'язки Дослідження Галузи Розробка програмного забезпечення и Послуги друку