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Koordinator für klinische Forschung in UCLA
Gepostet vor über 30 Tagen
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UCLA
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Los Angeles
Vollzeitarbeit
Must-haves: 2+ Jahre Erfahrung in der Koordination klinischer Studien – Universitäts- oder Krankenhausumgebung bevorzugt – Erfahrung in klinischen Arzneimittelstudien – Erfahrung im Umgang mit Arzneimitteln wie Injektionen, Infusionen oder oralen Arzneimitteln in einer klinischen Studie. Erfahrung im Ausfüllen von ECRFs (Electronic Case Report Forms). Mindestens 6 Monate Regulatorische Erfahrung – Einreichung bei IRBs und Erstellung von ICFs (Informed Consent Documents) Erfahrung in der Verwaltu
Must-haves: 2+ Jahre Erfahrung in der Koordination klinischer Studien – Universitäts- oder Krankenhausumgebung bevorzugt – Erfahrung in klinischen Arzneimittelstudien – Erfahrung im Umgang mit Arzneimitteln wie Injektionen, Infusionen oder oralen Arzneimitteln in einer klinischen Studie. Erfahrung im Ausfüllen von ECRFs (Electronic Case Report Forms). Mindestens 6 Monate Regulatorische Erfahrung – Einreichung bei IRBs und Erstellung von ICFs (Informed Consent Documents) Erfahrung in der Verwaltung von Patientendaten über eine EMR-Software (EPIC bevorzugt) Erfahrung in der persönlichen Arbeit mit Patienten bei Studienbesuchen Pluspunkte: Bachelor-Abschluss bevorzugt Onkologie-Erfahrung Erfahrung mit OnCore-Software Mehr anzeigen Weniger anzeigen Должностной уровень Spezialist Тип занятости Полный рабочий день Должностные обязанности Медицинские услуги Отрасли Больницы и медицинское обслуживание и высше е образование
keine Erfahrung
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