Bei dieser Stelle handelt es sich um eine Teilzeitstelle vor Ort auf Stundenbasis mit ca. 24 Stunden pro Woche. Mindestens 1-2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung. Beschreibung: Die Position des Forschungsassistenten (RA) bietet ein starkes Kundenerlebnis für beide Standorte und Patienten, indem sie unter der Delegation eines PI virtuelle Studienunterstützung bietet. Die RA ist für die Studiendurchführung auf Patientenebene verantwortlich und soll die Patientenerfahrung, das Datenmanagem
Bei dieser Stelle handelt es sich um eine Teilzeitstelle vor Ort auf Stundenbasis mit ca. 24 Stunden pro Woche. Mindestens 1-2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung. Beschreibung: Die Position des Forschungsassistenten (RA) bietet ein starkes Kundenerlebnis für beide Standorte und Patienten, indem sie unter der Delegation eines PI virtuelle Studienunterstützung bietet. Die RA ist für die Studiendurchführung auf Patientenebene verantwortlich und soll die Patientenerfahrung, das Datenmanagement und andere studienadministrative Aufgaben mit einem qualitätsorientierten Ansatz unterstützen. Hierbei handelt es sich um eine Stelle mit mittlerer Berufserfahrung, bei der erwartet wird, dass der RA über praktische Kenntnisse und Erfahrung in der klinischen Forschungsbranche verfügt. Diese Rolle übernimmt eine Reihe administrativer Aufgaben zur Unterstützung klinischer Studien und hilft bei der Durchführung klinischer Verfahren zur Erfassung von Daten über Patienten, die in klinische Studien aufgenommen wurden und/oder eine Aufnahme in klinische Studien anstreben. Bei dieser Stelle handelt es sich um eine stundenweise Teilzeitstelle vor Ort mit ca. 24 Stunden pro Woche. Fähigkeiten: Klinische Forschung, klinische Studie, Voruntersuchung von Patienten, EDCDetails zu den Top-Fähigkeiten: Klinische Forschung, klinische Studie Zusätzliche Fähigkeiten und Qualifikationen: Datenextraktion aus Quelldokumenten und Assistenz CRC mit Abfrageauflösung Grundkenntnisse klinischer Studien und medizinischer Terminologie Tiefgehendes Verständnis abteilungs-, protokoll- und studienspezifischer Verfahren Kenntnisse in MS Windows und Office-Anwendungen (Access, Outlook, Excel, Word) Ausgezeichnete zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten Starke Aufmerksamkeit für Detailgenauigkeit und Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten. Anpassungsfähigkeit an ein schnelllebiges Umfeld. Vertrautheit mit medizinischer und Forschungsterminologie. Kenntnis der Bundesvorschriften und der Guten Klinischen Praxis (GCP). Kritisches Denken und Fähigkeiten zur Problemlösung. Kundenorientierte Persönlichkeit mit einer positiven Einstellung unter Druck. Beitrag zu Team- und Standortzielen. Hohes Maß an Eigenmotivation und Energie, optimistische „Can-do“-Einstellung, Bereitschaft zur Arbeit vor Ort, Zertifizierungen/Lizenzen, Ausbildung und Erfahrung: Mindestens 1–2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung. Erfahrung in der klinischen Forschung erforderlich. Erfahrungsniveau: Mittelstufe Über Actalent Actalent ist ein weltweit führender Anbieter von Dienstleistungen und Talentlösungen im Ingenieur- und Wissenschaftsbereich. Wir helfen visionären Unternehmen, ihre technischen und wissenschaftlichen Initiativen voranzutreiben, indem wir auf spezialisierte Experten zugreifen, die Größe, Innovation und Markteinführungsgeschwindigkeit vorantreiben. Mit einem Netzwerk von fast 30.000 Beratern und mehr als 4.500 Kunden in den USA, Kanada, Asien und Europa bedient Actalent viele der Fortune 500. Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion Bei Actalent sind Vielfalt und Inklusion eine Brücke zur Gerechtigkeit und zum Erfolg unseres Unternehmens Menschen. DE&I sind in unsere Kultur eingebettet durch: Einstellung verschiedener Talente, Aufrechterhaltung eines integrativen Umfelds durch kontinuierliche Selbstreflexion, Aufbau einer Kultur der Fürsorge, des Engagements und der Anerkennung mit klaren Ergebnissen, Gewährleistung von Wachstumschancen für unsere Mitarbeiter Rasse, Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Religion, nationale Herkunft, Veteranenstatus, Behinderung, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, genetische Informationen oder andere gesetzlich geschützte Merkmale. Wenn Sie eine angemessene Vorkehrung anfordern möchten, z. B. die Änderung oder Anpassung von Wenn Sie sich aufgrund einer Behinderung im Bewerbungsprozess oder Vorstellungsgespräch befinden, senden Sie bitte eine E-Mail an
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